利拉萘酯乳膏

处方药医保

通用名称：利拉萘酯乳膏

批准文号：国药准字H20080162

生产企业：汕头经济特区鮀滨制药厂

功能主治：用于足癣，体癣，股癣的治疗。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	利拉萘酯乳膏	卡泊三醇软膏
主要成分	本品主要成份为利拉萘酯。化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44	本品主要成份为卡泊三醇。
生产企业	汕头经济特区鮀滨制药厂	LEO laboratories Limited 爱尔兰利奥
批准文号	国药准字H20080162	国药准字HJ20160070
说明
作用与功效	用于足癣，体癣，股癣的治疗。	寻常型银屑病的局部治疗。
用法用量	外用，每天一次涂于患处。	将本品少量涂于患处皮肤，每日两次。某些患者在生效后减少用药次数仍可维持疗效。本品仅供外用，每周用药不超过100g。
副作用	下列患者禁用：1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。	最常报道的不良反应多为皮肤反应，特别是用药部位的反应。高钙血症和过敏反应的报道非常罕兒。根据临康数据，达力士软青的不良反应发生率约为15%左右。其余请详见说明书。
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验未发现本品有致畸作用，但本品用于孕妇的安全性尚未确定。不确定卡泊三醇是否通过乳汁排泄，因此本品不应在妊娠和哺乳期使用。儿童用药：本品儿童用药的安全性尚未确定。老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。
成分	用于足癣，体癣，股癣的治疗。	寻常型银屑病的局部治疗。
药理作用	1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。
注意事项	1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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