西罗莫司口服溶液

处方药医保乙类国产

通用名称：西罗莫司口服溶液

批准文号：国药准字H20051081

生产企业：杭州中美华东制药有限公司

功能主治：适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥.

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	西罗莫司口服溶液	依维莫司片
主要成分	本品主要成份为西罗莫司，其化学名称为 :(3S， 6R， 7E， 9R， 10R， 12R， 14S， 15E， 17E， 19E， 21S， 23S， 26R， 27R， 34aS)-9， 10， 12， 13， 14， 21， 22， 23， 24， 25， 26， 27， 32， 33， 34， 34a-十六氢-9， 27-二羟基-3-[(1R)-2-[(1S， 3R， 4R)-4-羟基-3-甲氧环己基]-1-甲基乙基]-10， 21-二甲氧-6， 8， 12， 14， 20， 26-六甲基-23， 27-环氧-3H-吡啶并[2， 1-c][1， 4]氧杂氮杂三十一环烯-1， 5， 11， 28， 29 (4H， 6H， 31H)-戊酮。分子式 :C51H79NO13分子量 :914.2	本品主要成分：依维莫司
生产企业	杭州中美华东制药有限公司	Novartis Pharma Schweiz AG
批准文号	国药准字H20051081	H20171145
说明
作用与功效	适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥.	1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
用法用量	建议西罗莫司口服溶液与环孢素和皮质类固醇类联合使用。首天负荷剂量单剂量6mg，2...	应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司片进行治疗。晚期肾细胞...
副作用	与西罗莫司有关的不良反应有高血脂、高血压、皮疹、痤疮、贫血、关节痛、腹泻、低血钾、血小板减少等。甘油三脂和胆固醇的升高、血小板和血红蛋白的减少与西罗莫司的给药剂量有关，维持剂量小于2mg/日的患者不良反应发生率显著降低。
禁忌
成分	适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥.	1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。
药理作用
注意事项	1.应用免疫抑制剂增加对感染的易感性和患淋巴瘤的可能性，仅限于有经验的医生在免疫治疗中和器官移植病人的处理中使用西罗莫司。2.应定期检测肾功能，在血清肌酐升高的病人中应考虑对免疫抑制方案作适当的调整。当与对肾功能有损害的药物一起应用时应密切关注肾功能的变化。	详情请阅说明书

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