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匹多莫德口服液
匹多莫德口服液

匹多莫德口服液

处方药 非医保 国产

通用名称:匹多莫德口服液

批准文号:H20090934

生产企业: DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

功能主治:用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
盐酸乙哌立松片
盐酸乙哌立松片
主要成分

匹多莫德

盐酸乙哌立松。

生产企业

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

湖南亚大制药有限公司

批准文号

H20090934

国药准字H20020170

说明
作用与功效

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩综合症、肩周炎、腰背痛等。

用法用量

3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。

饭后口服。成人一次50mg(1片),一日3次。剂量可视年龄、症状酌情增减。

副作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应

在总病例12.315例中有416例(3.38%)的报告。1.严重的不良反应(发生率不明)。休克:偶有休克现象。故应注意观察,当出现异常症状时,应停止用药,并采取适当措施。2.其他不良反应。

禁忌

成分

用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。

改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩综合症、肩周炎、腰背痛等。

药理作用

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。本品口服吸收迅速,人体口服生物利用度为45%,半衰期为4小时,以原型(静脉给药剂量的95%)经尿液排泄。与禁食状态下给药相比,与食物同时口服时,生物利用度降低50%,血浆浓度达到最大值时晚2小时。

注意事项

1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。

一般注意:服用本剂时,有时会出现四肢无力、站立不稳、嗜睡等症状。当出现这些症状时,应减少用量或停止用药。用药期间,应注意不宜贺驶车辆等有危险性的机械操作。下述患者应谨慎用药:肝功能障碍患者。本剂是指定医药用品。本剂是需要医师指示的药品(要按医师的处方,指示使用)。

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