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恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

处方药 非医保 国产

通用名称:恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)

批准文号:H20120323

生产企业: 芬兰奥利安公司Orion Corporation

功能主治:达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

本品为复方制剂,其组份为恩他卡朋,左旋多巴和卡比多巴。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

芬兰奥利安公司Orion Corporation

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

H20120323

注册证号H20180074

说明
作用与功效

达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

药品在空腹或者饭后服用皆可。一片药品包含一个治疗剂量。药片应整片吞服患者每次只服...

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

卡比多巴-左旋多巴卡比多巴-左旋多巴最常报告的不良反应包括运动障碍,如舞蹈病、张力障碍盒其他不自主的运动及恶心。恩他卡朋恩他卡朋的双盲,安慰剂对照的临床试验(n=1003)所观察的与恩他卡朋有关的最常发生的不良反应(>5%)有:运动障碍/运动过度、恶心、尿液变色、腹泻和腹痛。

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

达灵复用于治疗经佐旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法术能控制出现或者"剂末"运动能波动的成人帕金森病患者。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

注意事项

应避免突然停药,以免产生不良反应。肝功能障碍者,应调整药物剂量。FDA把本品定为孕妇危险C级。作者迄今为未见孕妇使用本品的报道。在动物研究中,大剂量的Ent可增加对眼睛的影响。由于在乳汗中发现Ent,建议哺乳女慎用本品。尚未建立Ent在儿童中使用的安全性。

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