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盐酸氟桂利嗪胶囊
盐酸氟桂利嗪胶囊

盐酸氟桂利嗪胶囊

处方药 非医保

通用名称:盐酸氟桂利嗪胶囊

批准文号:国药准字H22020739

生产企业: 吉林玉仁制药股份有限公司

功能主治:脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后;耳鸣,脑晕;偏头痛预防;癫痫辅助治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸氟桂利嗪胶囊
盐酸氟桂利嗪胶囊
戊酸钠口服溶液
戊酸钠口服溶液
主要成分

主要成份为盐酸氟桂利嗪。

本品主要成份为:丙戊酸钠。

生产企业

吉林玉仁制药股份有限公司

赛诺菲(杭州)制药有限公司

批准文号

国药准字H22020739

国药准字H20041435

说明
作用与功效

脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后;耳鸣,脑晕;偏头痛预防;癫痫辅助治疗。

适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。

用法用量

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外同性眩晕,每日10-20mg(2-4粒),2-8周为1疗程。2.特发性耳鸣者,10mg(2粒),每晚1次,10天为1个疗程。3.间歇性跛行,每日10-20mg(2-4粒)。4.偏头痛预防,5-10mg(1-2粒),每日2次。5.脑动脉硬化,脑梗塞恢复期,氟桂利嗪每日5-10mg(1-2粒)。

副作用

有本药物过敏史,或有抑郁症病史时以及急性脑出血性疾病禁用。

详细见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠癫痫妇女在妊娠期间接受丙戊酸治疗时伴随出现的危险如下:伴随癫痫和癫痫药出现的危险在接受抗癫痫治疗的母亲所生下的婴儿畸形的总发生率已证明高于一般孕妇(3%)的2-3倍,虽然有报导在多种药物治疗时,婴儿畸形率增高。但是(与畸形有关的)治疗与疾病关系尚未正式确定。最常见的畸形为唇裂和心血管畸形。突然中断抗癫痫药物治疗可能引起母亲病情加重和引起对胎儿的不利作用。伴随本品出现的危险在动物,已证实对小鼠、大鼠及兔有致畸胎作用。在人类,接受本品治疗的妇女。在怀孕期前三个月出现畸形的总危险性并不

成分

脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后;耳鸣,脑晕;偏头痛预防;癫痫辅助治疗。

适用于全面性、部分性或其它类型癫痫。

药理作用

1.中枢神经系统的不良反应有:嗜睡和疲惫感为最常见。长期服用者可以出现抑郁症,以女性病人较常见。锥体外系症状,表现为不自主运动、下颔运动障碍,强直等。多数用药3周后出现,停药后消失。老年人中容易发生。少数病人可出现失眠,焦虑等症状。2.消化道症状表现为:胃部烧灼感,胃纳亢进,进食量增加,体重增加。3.其他:少数病人可出现皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等症状。但多为短暂性,停药可以缓解。

本品系广谱抗癫痫病药物,主要作用于中枢神经系统,对动物的药理研究发现德巴金对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用,同样德巴金被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用,德巴金主要的作用机理可能与增加γ-氨基丁酸的浓度有关。 (详见包装内部说明书)

注意事项

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。2.严格控制药物剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。3.患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。4.驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

肝功能异常发生时情况:极个别有报导严重肝损害甚至死亡。最高危的病人,特别是接受多种癫痫药治疗者,有严重癫痫发作的婴儿和3岁以下的儿童。尤其是那些伴有脑损害,精神迟滞和或遗传代谢或退化性疾病者。3岁以后,发生率明显下降,并随年龄增长而进一步下降。在大多数病例,肝损害在治疗头六个月里出现。可疑症状:临床症状是早期诊断的依据。特别是黄疸出现之前,出现下列症状应考虑到肝脏功能损害的可能,特别是那些高危病人。非特异性症状:通常突然出现,如乏力、厌食、嗜睡、思睡,有时伴有反复呕吐和腹痛。癫痫复发。应告诫病人(或患儿家属),当有上述症状出现时,应及时报告医生,并立即进行临床检查及肝功能检查。观察:在治疗前应进行肝功能检查,在治疗头6个月内也应定期作肝功能监测。在一般检查中,反映蛋白合成的试验,特别是凝血酶原率最为相关。当确定在异常的低凝血酶原率,特别是伴有其它生化异常(纤维蛋白原和凝血因子明显降低,胆红素增加和转氨酶升高)需要停止德巴金(丙戊酸钠口服溶液)治疗。作为预防措施,如病人同时服用水杨酸盐也应停用,因为这些药物的代谢途径是相同的。在治疗开始之前或手术前和自发性挫伤或出血时应查血常规,血细胞计

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