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屈昔多巴胶囊
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屈昔多巴胶囊
屈昔多巴胶囊

屈昔多巴胶囊

处方药 医保乙类 国产

通用名称:屈昔多巴胶囊

批准文号:国药准字H20120005

生产企业: 重庆圣华曦药业股份有限公司

功能主治:1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
屈昔多巴胶囊
屈昔多巴胶囊
胞磷胆碱钠片
胞磷胆碱钠片
主要成分

本品主要成份为屈昔多巴。

本品主要成份为胞磷胆碱钠。   化学名称为:胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。   化学结构式   分子式:C14H25N4NaO11P2        分子量:510.31

生产企业

重庆圣华曦药业股份有限公司

华润双鹤利民药业(济南)有限公司

批准文号

国药准字H20120005

国药准字H20080745

说明
作用与功效

1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

用法用量

改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:通常成人起始剂量为100毫克,(1粒胶囊),一日1次,口服;根据病情调整至适宜的维持剂量(详见说明书)。

口服。每次2片(0.2g),每日3次,温开水送服。

副作用

1.严重不良反应:神经阻滞剂恶性综合症,高热、思维紊乱、肌肉僵直、自发运动、直清CK升高等,上述症状如果发生在用药早期,应停药;如果发生在剂量改变、或者因持续治疗过程停药而发生,应恢复之前的用药量,随后逐渐降低剂量,并采取适当支持疗法呶降低体温、输液等。详见说明书。

偶见胃肠道反应,轻微,持续时间短。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。(动物试验结果表明,可导致子代波状肋骨)儿童用药:儿童用药的安全性尚未评价(缺少临床经验)老年用药:老年患者生理性功能降低,应谨慎用药,一面过量。

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚无孕妇及哺乳期妇女应用的资料。 儿童用药:应遵医嘱。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

1.改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;2.改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

用于治疗颅脑损伤或脑血管意外所引起的神经系统的后遗症。

药理作用

胞磷胆碱为核苷衍生物,可增强脑干网状结构,尤其是意识密切相关的上行网状结构激动系统的技能;增加椎体系统的功能;改善运动麻,改善大脑循环,通过减少大脑血液阻力,增加大脑血流而促进大脑物质代谢,对促进大脑功能的恢复和促进苏醒,有一定作用。

注意事项

慎用: 1.高血压患者(可能恶化高血压症状) 2.动脉硬化患者(恶化压力反应) 3.甲状腺机能亢进患者(可能恶化心动过速) 4.严重肝、肾功能损伤患者 5.心脏病患者(可能恶化症状) 6.严重肺部疾病,支气管哮喘或内分泌疾病(恶化症状) 7.慢性开角型青光眼(可增加眼内压) 8.重度糖尿病血透患者(可诱导外周循环紊乱) 重要的注意事项: 1.起始剂量从低剂量,密切观察患者的药物反应,谨慎地增至维持剂量。不必停用其它抗帕金森病或者血管压力药物。 2.因为可能过度出现压力反应,应尽量避免过量用药 3.血液透析患者用药应注意以下几点:按照规定的时间和剂量用药(血透前0.5-1小时口服),避免过量用药,因为本品可能呢个导致血压升高。 4.应考虑糖尿病的严重程度(包括外周循环状况、血压和血糖控制)与血管并发症的程度。 其他注意事项 <与适应症有关的注意事项> 帕金森疾病患者用药注意事项: 1)患者症状应达YahrⅢ级, 2)当用其他药物治疗不明显,并且出现步态僵直和直立性头晕,才可使用屈昔多巴。 血液透析患者用药注意事项: 血液透析后直立时患者收缩压少降低15mmHg。 <与用法用量有关的注意事

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

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