盐酸舍曲林片

盐酸舍曲林片

消眩止晕片

盐酸舍曲林。

火炭母、鸡矢藤、姜半夏、白术、天麻、丹参、当归、白芍、茯苓、木瓜、枳实、砂仁、石菖蒲、白芷。

天津华津制药有限公司

重庆汉华制药有限公司

国药准字H20051553

国药准字Z20020027

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

豁痰、化瘀、平肝，用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。

口服 成人每日服药一次，早或晚均可，与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫...

口服。一次5片，一日3次，4周为一疗程。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

尚不明确

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

豁痰、化瘀、平肝，用于脑动脉硬化患者因肝阳挟痰瘀上扰所致眩晕症。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺重摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺重摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体(5HT1A，5HT1B，5HT2)或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其他精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用

临床前动物试验结果提示：本品灌胃给药对结扎双侧颈总动脉大鼠有一定的保护作用，可减轻脑水肿，降低脑毛细血管通透性；对正常小鼠脑膜微循环有扩张小血管作用，体外试验对氯化钾、去甲肾上腺素致家兔离体胸主动脉收缩有松弛作用；对实验性高胆固醇血症小鼠、高脂血症大鼠有降血脂作用；能延长小鼠巴比妥睡眠时间、延长小鼠在高速旋转环境的存活时间，并有一定的止吐作用。

1.舍曲林与可增加5-羟色胺神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑，避免出现可能的药效学相互作用。