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瑞莱生(聚普瑞锌颗粒)
瑞莱生(聚普瑞锌颗粒)

瑞莱生(聚普瑞锌颗粒)

处方药 非医保

通用名称:瑞莱生(聚普瑞锌颗粒)

批准文号:国药准字H20120091

生产企业: 吉林省博大伟业制药有限公司

功能主治:本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
瑞莱生(聚普瑞锌颗粒)
瑞莱生(聚普瑞锌颗粒)
吡嘧司特钾滴眼液
吡嘧司特钾滴眼液
主要成分

本品的主要成份为聚普瑞锌。化学名称:(S)-{u-[N\"-(3-氨基丙酰基)组胺酸(2)-N,N,O:N‘]}锌分子式:[C9H12N4O3Zn]n

本品主要成份为吡嘧司特钾。辅料:浓甘油、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、苯扎氯铵(每ml中含苯扎氯铵0.05mg)。

生产企业

吉林省博大伟业制药有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20120091

国药准字J20180069

说明
作用与功效

本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。

过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。

用法用量

成人1日2次,每次75mg,用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。

通常,1次1滴,1天2次(早、晚)滴眼。

副作用

对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用本品

注册上市时:在共计639例中,证实为不良反应的有16例(2.59)。主要的不良反应为眼睑炎4件(0.63%)、眼剌激感4件(0.6396),结膜充血3件(0.47%6)等。再审查结束时:在上市后的使用情况调查和特别调查(长期使用调查、春季卡他性病例调查)的共4255例中,证实为不良反应的有43例(1.01%6)。主要不良反应为眼刺激感16件(0.38%)、眼睑炎9件(0.2196)、眼睑瘙痒感5件(0.129%)、眼分泌物5件(0.12%6)、结膜充血5件(0.12%6)等。发生不良反应时应采取停止用药等适当的处置。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:对孕妇或可能妊娠的妇女,只要在判断其治疗的有益性高于危险性时才可使用(有关妊娠期间用药的安全性尚不明确)。儿童用药:对早产儿、新生儿、婴幼用药的安全性尚不明确(无使用经验)。老年用药:尚不明确。

成分

本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。

过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。

药理作用

据国外资料,在服用本品的4126例中有121例不良反应报告,包括实验室检查值的变化。主要症状表现为,皮疹等过敏症状0.12%,便秘0.22%,恶心0.12%。实验室检查值的变化为,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高0.68%,碱性磷酸酶(ALP)升高0.44%,乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27%,嗜酸性细胞增多0.27%,甘油三酯升高0.17%。 (1)重要不良反应:肝功能障碍、黄疸(发生率不明):若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时,立即停药并采取适当措施。 (2)其他不良反应 出现下列不良反应时,根据症状采取相应措施 过敏症:发疹、瘙痒感<0.1%,荨麻疹发生率不明;血液系统:嗜酸性白细胞增多、白细胞减少、血小板减少0.1~<1%;肝脏:AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1%;消化系统:便秘、恶心、腹胀0.1~<1%、呕吐、烧心、腹泻<0.1%。 注:发生过敏应停止用药。

注意事项

一旦临床出现过敏症状或肝功能损伤、黄疸时症状需立即停用本品,进行相应处理。

1.给药途径:仅用于滴眼。 2.使用时:(1)滴眼时如眼药粘到眼睑皮肤等处时,清立马擦去。(2)为了防止污染药液,滴眼时应注意不要使容器的瓶口与眼接触。

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