利鲁唑片

利鲁唑片

左乙拉西坦片

本品主要成份为利鲁唑。

左乙拉西坦。

万特制药(海南)有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H20073149

国药准字H20143179

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反...

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。