注射用胸腺法新

注射用胸腺法新

硝酸益康唑喷雾剂

本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。

本品每毫升含硝酸益康唑0.01g。辅料为：丙二醇、吐温一80、乙醇。

扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司

辽宁新高制药有限公司

国药准字H20193180

国药准字H20163086

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

局部外用，喷于患处，每日2次；花斑癣，疗程2周；其他癣及皮肤念珠菌病，疗程2～4周。

1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

尚不明确

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

尚不明确。

可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等） 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用 6.本品性状发生改变时禁止使用 7.请将本品放在儿童不能接触的地方 8.儿童必须在成人监护下使用 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师