盐酸度洛西汀肠溶胶囊

处方药医保乙类国产

通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊

批准文号：H20110320

生产企业： Eli Lilly and Company

功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	盐酸度洛西汀肠溶胶囊	阿戈美拉汀片
主要成分	盐酸度洛西汀。	本品主要成份为阿戈美拉汀。
生产企业	Eli Lilly and Company	江苏豪森药业股份有限公司
批准文号	H20110320	国药准字H20143375
说明
作用与功效	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	治疗成人抑郁症。
用法用量	起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二...	给药剂量
副作用	MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生）尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。	详见说明书
禁忌		详见说明书
成分	用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。	治疗成人抑郁症。
药理作用		详见说明书
注意事项	一般注意事项	肝功能的监测

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