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盐酸普拉克索片
盐酸普拉克索片

盐酸普拉克索片

处方药 非医保 国产

通用名称:盐酸普拉克索片

批准文号:H20110357

生产企业: Booehringer Ingelheim Pharma G

功能主治:本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸普拉克索片
盐酸普拉克索片
复合凝乳酶胶囊
复合凝乳酶胶囊
主要成分

一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物

本品为复方制剂,其主要成分为:绵羊第四胃黏膜总抽取物、胃蛋白酶、凝乳酶、粘多糖等生物活性成分。

生产企业

Booehringer Ingelheim Pharma G

葵花药业集团(唐山)生物制药有限公司

批准文号

H20110357

国药准字H13024290

说明
作用与功效

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品

用于各类慢性胃炎,胃下垂、胃大部切除后所致的上腹部不适、食欲不振等,亦可用于婴儿消化不良和腹泻。

用法用量

口服用药,用水吞服,伴随或不伴随进食均可。一天三次。

口服,成人:一次2-3粒,一日三次。婴幼儿:一次1粒(只服内容物)。

副作用

基于汇总的安慰剂对照试验,其中包括1351名服用本品的患者和1131名服用安慰剂的患者,分析显示两组都经常发生不良事件。88%服用本品的患者和83.6%服用安慰剂的患者至少报告过一起不良事件。当本品日剂量高于1.5mg(见【用法用量】)时嗜睡的发生率增加。与左旋多巴联用时最常见的不良反应是运动障碍。便秘、恶心和运动障碍往往随治疗进行逐渐消失。治疗初期可能发生低血压,尤其本品药量增加过快时。下面是安慰剂对照试验中服用本品所发生的药物不良反应(数字为高于安慰剂的发生率)

上未见有关不良反应报道。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。

成分

本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品

用于各类慢性胃炎,胃下垂、胃大部切除后所致的上腹部不适、食欲不振等,亦可用于婴儿消化不良和腹泻。

药理作用

1.药理:本品具有分解蛋白质,促进胃肠道腺体分泌,改善消化道血液循环,提高消化道对营养成分的吸收能力及对炎症的抵抗力作用。 2.毒理:急性毒性实验发现:给药小鼠,观察10天未出现死亡及任何不良反应。20g/kg用药量已完全达到饱和量尚无死亡与不良反应。经对30只健康大白鼠,按低剂量(500mg/kg),高剂量(1500mg/kg)灌胃给药30天,取肝、心、脾、肾、胃及小肠做病理观察,给药组与对照组无明显差异。

注意事项

当肾功能损害的患者服用本品时,建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺能受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病,联合应用左旋多巴,可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应,应该减少左旋多巴用量。

1.本品不宜和奶制品一起调制服用。 2.在碱性溶液中易破坏失活,PH值在6以上不稳定。 3.遇热不稳定,热至70℃以上失效。 4.当药品性状发生改变时禁止使用。

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