胸腺蛋白口服溶液

胸腺蛋白口服溶液

硫酸氢氯吡格雷片

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

修正药业集团北京修正制药有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

国药准字H20050662

注册证号H20180074

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

成人和老年人：氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

偶尔口干、乏力、头晕。

文献资料显示，已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价，其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中，与阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中，氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似，与年龄、性别及种族无关，除临床研究经验以外，还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应，常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.怀孕期：因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期：动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出，不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见，服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育：在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药：尚无在儿童中使用的经验。老年用药：参见【用法用量】。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件，详见说明书。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。