马来酸伊索拉定片

马来酸伊索拉定片

乳果糖口服溶液

本品每片含马来酸伊索拉定2mg。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

兆科药业（合肥）有限公司

Abbott Biologicals B.V.

国药准字J20100134

注册证号H20171057

改善急性胃炎，慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂，出血，发红，浮肿)；胃溃疡。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

通常，成人1日2片，分1～2次口服。视年龄、症状，适当增减。

每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：便秘或临床需要保持软便的情况:成人：起始剂量每日30毫升，维持剂量：每日10-25毫升；年龄1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升，维持剂量：每日5-10毫升；年龄7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升，维持剂量：每日10-15毫升；婴儿起始剂量每日5毫升，维持剂量：每日-5毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

详情请见说明书。

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚未确立妊娠期用药的安全性。对孕妇或有妊娠可能性的妇女，仅在评估治疗获益显著高于风险 的情况下，方可用药。儿童用药：尚未确立儿童用药的安全性（使用经验少）。老年用药：通常老年患者生理功能降低，故应从低剂量（例如2mg/日）开始慎重使用本品，同时密切观察患者。

孕妇及哺乳期妇女用药：据现有资料，推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药：请参见【用法用量】。老年用药：尚无针对性资料，市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

改善急性胃炎，慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂，出血，发红，浮肿)；胃溃疡。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；通过降低接触pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氨代谢，从而发挥导泻作用。

1.用药须知：从 PTP 垫片取出药物后服用。（有误服 PTP 垫片，其坚硬锐角部刺入食道粘膜，继而引起穿孔， 发生纵隔炎等严重合并症的报告）。 2.其他注意事项：健康人服用药物后，血中半衰期为 150 小时左右。