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利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

处方药 医保

通用名称:利拉萘酯乳膏

批准文号:国药准字H20133236

生产企业: 万全万特制药江苏有限公司

功能主治:用于足癣,体癣,股癣的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
甲硝唑维B6片
甲硝唑维B6片
主要成分

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称:N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-N-甲基氨基硫代甲酸-(5,6,7,8-四氢)-2-萘酯。 化学结构式:分子式:C18H20N2O2S分子量:328.44

每片含甲硝唑0.20g,维生素B60.02g。

生产企业

万全万特制药江苏有限公司

江苏华信制药有限公司

批准文号

国药准字H20133236

国药准字H32025668

说明
作用与功效

用于足癣,体癣,股癣的治疗。

用于面部毛囊炎、各型酒糟鼻、痤疮、脂溢性皮炎。

用法用量

外用,每天一次涂于患处。

口服,每次1-2片,每日3次,疗程7天或更长。口服每日最大剂量不可超过20片。

副作用

下列患者禁用:1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

  1.对本品或吡咯类药物有过敏史者禁用;   2.有活动性中枢神经疾病患者禁用;   3.孕妇及哺乳期妇女禁用;   4.儿童慎用;   5.老年人患者需监测血药浓度,口服每日最大剂量不可超过20片。

禁忌

儿童注意事项:   儿童慎用。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇及哺乳期妇女禁用。

成分

用于足癣,体癣,股癣的治疗。

用于面部毛囊炎、各型酒糟鼻、痤疮、脂溢性皮炎。

药理作用

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例(1.86%)。其中主要为接触性皮炎17例(1.06%),瘙痒4例(0.25%),发红3例(0.19%),红斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度,此外,对阿米巴原虫和滴虫有较强的杀灭作用。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。维生素B6可减轻甲硝唑的不良反应。

注意事项

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时,请用大量水冲洗,并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等,应停止用药,并采取适当措施,必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

  1.本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零;   2.用药期间不应饮含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等;   3.肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应予减量,并作血药浓度监测;   4.需氧菌和厌氧菌混合感染必须与其他抗菌素联用;   5.本品不宜治疗全身性重症感染尤其在急性期不能达有效治疗浓度;   6.如疗程中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。

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