利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

乙氧苯柳胺软膏

本品主要成份为利拉萘酯。 化学名称：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氢）-2-萘酯。 化学结构式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

本品主要成份为乙氧苯柳胺。化学名称：N-(4-乙氧苯基)-2-羟基苯甲酰分子式：C15H15NO3分子量：257.29

万全万特制药江苏有限公司

山东新华制药股份有限公司

国药准字H20133236

国药准字H20010370

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

本品为非甾体抗炎、抗过敏药物，适用于慢性湿疹及神经经性皮炎。

外用，每天一次涂于患处。

刚温水清洗患处后，局部涂敷，每日三次，每次用量按皮损面积大小调整，常用量为每次0.25-2g(1/40-1/5支)。慢性湿疹患者每一疗程为四周，神经性皮炎患者每一疗程为两周，可连用两个疗程。或遵医嘱。

下列患者禁用：1.对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。2.对其它外用抗真菌药物有过敏史者。3.临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。

可有下列反应：局部反应：如痒、红，灼热、脱屑等。接触性皮炎等过敏反应：表现为红斑、湿疹、水疱、瘙痒增加等。临床研究中个别病例出现血小板下降，与本品的关系尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

用于足癣，体癣，股癣的治疗。

本品为非甾体抗炎、抗过敏药物，适用于慢性湿疹及神经经性皮炎。

1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86％）。其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，发生率小于1％的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。

1.禁用于角膜、结膜等部位。 2.不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3.禁用于明显糜烂部位。 4.涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

1.对本品过敏者禁用；若发生接触性皮炎应立即停药，严重者应采取相应治疗措施。 2.用药后忌用肥皂水洗患处； 3.用药期间禁食辛、辣等刺激性食物。