能全力 (肠内营养混悬液(TPF))

能全力 (肠内营养混悬液(TPF))

维生素C氯化钠注射液

复方制剂，其组分为：水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

四川科伦药业股份有限公司

国药准字H20030012

国药准字H20020233

对低渣营养剂不耐受的患者营养不良或有营养不良可能的患者需要管饲液体营养制剂的患者需要低甜味营养制剂的患者本品含膳食纤维，特别适用于长期管饲患者及老年患者。

（1）用于治疗坏血病。（2）慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。（3）可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。（4）可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。

口服或管饲喂养。管饲喂养时，先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升(开始时滴速宜慢)，剂量根据病人需要，由医师处方而定。 一般病人，每天给予2000kcal即可满足机体对营养成分的需求。 高代谢病人(烧伤，多发性创伤)，每天可用到4000kcal以适应机体对能量需求的增加，或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 对初次胃肠道喂养的病人，初始剂量最好从每天1000kcal开始，在2-3天内逐渐增加至需要量。 若病人的耐受力较差，也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始，以使机体逐步适应，本品低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率，较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 若病人不愿或不能摄入过多的液体，如心、肾功能不足患者，为满足机体能量要求，可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 本品在室温下使用，打开前先摇匀，适应全浓度输注者，本品不宜稀释，操作过程须谨慎，以保证产品的无菌。

静脉滴注。每日0.25～0.5g；必要时，成人每次2～4g，每日1～2次或遵医嘱

本品和其他医用营养品一样，不适用于不推荐口服或肠内营养的情况，这些情况包括肠梗阻、短肠综合征及药物治疗难于缓解的腹泻，但不仅限于此。本品同样不适用于已知对本品任一成分过敏的患者，不适用于半乳糖血症患者和对牛奶或大豆蛋白质敏感的患者。

对低渣营养剂不耐受的患者营养不良或有营养不良可能的患者需要管饲液体营养制剂的患者需要低甜味营养制剂的患者本品含膳食纤维，特别适用于长期管饲患者及老年患者。

（1）用于治疗坏血病。（2）慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。（3）可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。（4）可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。

少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治疗。偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药。

维生素C又名抗坏血酸，参与氨基酸代谢，神经递质、胶原蛋白和组织间质的合成。补充适量的维生素C可促进机体营养代谢和能量产生，增强免疫功能，提高血管适应性，改善皮肤、血管和其他组织的弹性和张力，并提高机体对应激（如感染等）的反应能力。

1.用药前必须进行青霉素钠皮内敏感试验，阳性反应者禁用。 2.伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者，出现皮疹的机会多一些。 3.与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性。 4.类似其它广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二重感染，尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。

(1)本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。(2)对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断性试验的结果：1)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；2)尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性；3)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；4)血清胆红素浓度上升；5)尿pH下降。(3)下列情况应慎用：(1)半胱氨酸尿症；(2)痛风；(3)高草酸盐尿症；(4)草酸盐沉积症；(5)尿酸盐性肾结石；(6)糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）；(7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（可引起溶血性贫血）；(8)血色病；(9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血（可致铁吸收增加）；(10)镰形红细胞贫血（可致溶血危象）。(11)因本品为氯化钠溶液,限钠患者慎用