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盐酸左西替利嗪口服溶液
盐酸左西替利嗪口服溶液

盐酸左西替利嗪口服溶液

处方药 非医保

通用名称:盐酸左西替利嗪口服溶液

批准文号:国药准字H20183008

生产企业: 北京韩美药品有限公司

功能主治:荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸左西替利嗪口服溶液
盐酸左西替利嗪口服溶液
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要活性成份为盐酸左西替利嗪

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

生产企业

北京韩美药品有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批准文号

国药准字H20183008

注册证号H20181192

说明
作用与功效

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用法用量

口服,成人及6岁以上儿童,一日一次,每次10ml(1支)。2~6岁儿童,一日一次,每次5ml(0.5支)。使用方法:于餐前半小时服用。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

尚不明确

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药理作用

本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头痛、乏力等。

注意事项

1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。2.高空作业、驾驶或操纵机器期间慎用。3.避免与镇静剂同服。4.酒后避免使用辅仁盐酸左西替利嗪口服溶液。5.肾功能减损患者使用本品适当减量。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

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