硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液

硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液

盐酸埃克替尼片

本品每5ml含硫酸庆大霉素1.5万单位与氟米龙5mg。

盐酸埃克替

天津金耀集团河北永光制药有限公司

贝达药业股份有限公司

国药准字H20055609

国药准字H20110061

（1）对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染（如细菌性结膜炎）。（2）眼前段炎症，有发生细菌性感染的危险（如眼科术后治疗）。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

细菌性感染（如细菌性结膜炎）：剂量依病情轻重加以调整，建议每天点用5次，每次一滴滴入结膜囊内。严重者可在一到二天内，每小时点用一滴。眼科术后治疗：第一周，每天四次，每次一滴滴入结膜囊内，之后酌减使用次数。使用前先用力摇匀

本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量...

1对庆大霉素、氟米龙或本品任何成份过敏者；2膜伤害或溃疡者；3病毒感染（如单纯性疱疹、牛痘）或真菌病；4眼结核患者；5青光眼。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验（ICOGEN）最 常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性 的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病（ILD）的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例经 进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因为缺乏病理检查结果，未能确认最终结论。

（1）对庆大霉素易感的细菌引起的眼前段细菌性感染（如细菌性结膜炎）。（2）眼前段炎症，有发生细菌性感染的危险（如眼科术后治疗）。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

少数患者使用本品后有短暂的灼热感。罕见过敏反应如发痒、发红及敏感。

1长期使用类固醇治疗，可能会引起病理性眼内压升高，虽氟米龙与其它类固醇相比，此现象的发生率小得多，但仍应定期监测眼内压，特别是长期使用的患者；2大量部应用皮质类固醇治疗，可能导致后囊下白内障产生；3若眼内手术后立刻应用类固醇治疗，可能会延缓术后伤口的痊愈；长期使用类固醇或抗生素治疗，可能会增加继发性真菌或非易感细菌感染，故使用本复方制剂，请勿超过两周。持续角膜溃疡患者，应怀疑真菌感染；4长期使用类固醇治疗，可能会导致角膜和巩膜变薄，罕有报道角膜穿孔的发生；因此建议定期进行角膜厚度检查；5庆大霉素会延缓角膜

1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 （ 6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。