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乳果糖口服溶液
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乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:乳果糖口服溶液

批准文号:注册证号H20170157

生产企业: Abbott Biologicals B.V.

功能主治:慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷货昏迷前状态。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
异甘草酸镁注射液
异甘草酸镁注射液
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为:18α,20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。

生产企业

Abbott Biologicals B.V.

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

注册证号H20170157

国药准字H20051942

说明
作用与功效

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷货昏迷前状态。

本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。

用法用量

一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)

副作用

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。 儿童用药:请参见 老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

儿童注意事项: 新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定,不推荐使用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 目前尚未有这方面的用药经验,暂不推荐使用。

成分

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷货昏迷前状态。

本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。

药理作用

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。 在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂,具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明,异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用,能阻止动物血清转氨酶升高,减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果,改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能,降低NO水平,减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用,降低血清转氨酶及血浆NO水平,减轻肝组织损害,提高小鼠存活率。

注意事项

如果在治疗2、3天后,便秘症状无改善或反复出现,请查找原因并进行适当处理。本品如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中相关糖的含量 :每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。

1.治疗过程中,应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多,在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况,应予停药。

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