替比夫定片

非处方药医保乙类国产

通用名称：替比夫定片

批准文号：国药准字H20070028

功能主治：替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。

药品信息	替比夫定片	促肝细胞生长素注射液
主要成分	活性成分: 替比夫定。	本品主要成份为：本品系从健康乳猪新鲜肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质。
生产企业	北京诺华制药有限公司	威海赛洛金药业有限公司
批准文号	国药准字H20070028	国药准字H20010003
说明
作用与功效	替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。	用于亚急性重症肝炎（肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
用法用量	详见说明书。	静脉点滴，每次120μg加入10%葡萄糖液中，一日1次或分2次静脉点滴，疗程一般为4~8周，或遵医嘱。
副作用	详见说明书。	对本品过敏者禁用。
禁忌	孕妇及哺乳期妇女用药：替比夫定可以亿泌到大鼠的乳汁中，但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究;目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁，所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。详见内包装说明书。儿童用药：替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜于儿童和青少年。老年用药：替比夫定在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。考虑到老年人由于各种并发症造成的肾功能损伤，在使用本品时，应监测患者的肾功能并相应调整药物的剂量和用法。	儿童注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。妊娠与哺乳期注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
成分	替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。	用于亚急性重症肝炎（肝功衰竭早期或中期）的辅助治疗。
药理作用		1本品能刺激正常肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生； 2对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用,促病变细胞汇报。
注意事项	详见说明书。	1.本品使用应以周身支持了法和综合治疗为基础； 2.过敏体质者慎用。