他克莫司胶囊

处方药非医保进口

通用名称：他克莫司胶囊

批准文号：国药准字J20150102

生产企业： Astellas Ireland Co.,Ltd.

功能主治：1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	他克莫司胶囊	盐酸乙哌立松片
主要成分	他克莫司。	盐酸乙哌立松。
生产企业	Astellas Ireland Co.,Ltd.	湖南亚大制药有限公司
批准文号	国药准字J20150102	国药准字H20020170
说明
作用与功效	1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。	改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩综合症、肩周炎、腰背痛等。
用法用量	1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝移植患者，口服初始剂...	饭后口服。成人一次50mg(1片)，一日3次。剂量可视年龄、症状酌情增减。
副作用		在总病例12.315例中有416例(3.38％)的报告。1.严重的不良反应(发生率不明)。休克：偶有休克现象。故应注意观察，当出现异常症状时，应停止用药，并采取适当措施。2.其他不良反应。
禁忌
成分	1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。	改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩综合症、肩周炎、腰背痛等。
药理作用
注意事项	他克莫司的血浓度维持在20mg/mL以下时，多数病患的病情可以成功地被控制。当测量全血浓度时必须考虑病患的临床状况。如果血液浓度低于定量分析法所能测得的定量限度而病患的临床状况不错，则不须调整剂量。在临床使用上，移植后的最初12小时，本药的全血谷浓度通常为5-20mg/mL。对使用器械及驾驶能力的影响：本药可能有视觉及神经系统的干扰作用。使用本药治疗而可能受到此药干扰作用影响的病患，不应该驾驶或操作危险的器械。当本药和酒精一同使用时，此种干扰作用会被加强。	一般注意：服用本剂时，有时会出现四肢无力、站立不稳、嗜睡等症状。当出现这些症状时，应减少用量或停止用药。用药期间，应注意不宜贺驶车辆等有危险性的机械操作。下述患者应谨慎用药：肝功能障碍患者。本剂是指定医药用品。本剂是需要医师指示的药品（要按医师的处方，指示使用）。

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