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肠内营养混悬液(TPF)
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肠内营养混悬液(TPF)
肠内营养混悬液(TPF)

肠内营养混悬液(TPF)

非处方药 非医保 国产

通用名称:肠内营养混悬液(TPF)

批准文号:国药准字H20030011

生产企业: 纽迪希亚制药(无锡)有限公司

功能主治:本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
肠内营养混悬液(TPF)
肠内营养混悬液(TPF)
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品为复方制剂,其组分为水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油.膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

纽迪希亚制药(无锡)有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H20030011

注册证号H20171057

说明
作用与功效

本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

口服或管饲喂养。管饲喂养时,先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴...

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

使用本品可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品为营养支持用药,具体使用由医生处方决定。 儿童用药: 1.不适合1岁以下的婴儿;  2.慎用于1~6岁的儿童;  3.使用时应根据患者情况有意识厨房决定。 老年用药:本品为肠内营养用药,可用于老年患者。

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

本品适用于有部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量常规食物以满足机体营养需求,并且需要控制血糖水平的患者,主要适用人群为糖尿病患者。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

本品能补充人体日常生理功能所需的能量及营养成份。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

 1.不宜用于要求低渣膳食的病人  2.严禁经静脉输注  3.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入,以补充由纤维素排泄所带走的水分  4.严重糖代谢异常的患者慎用  5.严重肝肾功能不全的患者慎用

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