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尼可地尔片
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尼可地尔片

处方药 非医保 国产

通用名称:尼可地尔片

批准文号:注册证号H20160539

生产企业: Nipro Pharma Corporation Kagam

功能主治:心绞痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尼可地尔片
尼可地尔片
盐酸贝那普利片
盐酸贝那普利片
主要成分

本品主要成分为尼可地尔。

活性成份:盐酸贝那普利。

生产企业

Nipro Pharma Corporation Kagam

北京诺华制药有限公司

批准文号

注册证号H20160539

国药准字H20000292

说明
作用与功效

心绞痛。

用于治疗高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗。

用法用量

通常,成人一次5mg,一日三次。根据症状轻重可适当增减。

1.高血压:未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg(2片),每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg(4片)。对某些日服一次的患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每曰总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg(8片),一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意,可加用另一种降压药,如:噻嗪类利尿剂、钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。肌酐清除率<30ml/min患者服常用剂量即可。而小于30ml/min患者,最初每日剂量为5mg(1片),必要时,剂量可加至1Omg(2片)/日。若仍需进一步降低血压,可加用利尿剂或另一种降压药。详见说明书。

副作用

在总病例数14323例中,有661例(4.61%)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有:头痛515次(3.60%),恶心、呕吐63次(0.44%),头晕21次(0.15%),发热20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。1.严重副作用:1)肝功能障碍、黄疸(频度不明):由于可能出现伴随AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP值上升的肝功能障碍、黄疸,应充分注意观察,如确认出现异常,应终止给药,采取适当的处置。2)血小板减少(频度不明):由于可能出现血小板减少,如确认出现异常,应终止给药,采取适当的处置。3)口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡(频度不明):由于可能出现口腔溃疡、舌溃疡、肛门溃疡、消化管溃疡,如出现上述症状时,应终止给药,采取适当的处置。2.其他副作用:当确认发生以下副作用时,要适当进行减量、停药等处置。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应:儿童用药的不良反应与成年人相似。没有关于儿童长期给药和其对生长、青春期发育和一般发育的影响的资料。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇用药的安全性尚未明确,孕妇或可能已怀孕的妇女最好不要使用本品。儿童用药:儿童用药的安全性尚未明确。老年用药:因老年患者的生理功能一般较弱,容易出现副作用,应慎用,可从小剂量开始。

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:尚无本品在儿童中的安全性和有效性研究资料。老年用药:老年患者使用本品与成年人一样(见【药代动力学】)。

成分

心绞痛。

用于治疗高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级II-IV)的辅助治疗。

药理作用

注意事项

1. 低血压患者慎用;2. 心绞痛发作时应舌下含服硝酸甘油;3. 避免与西地那非等药物合用;4. 孕妇及哺乳期妇女慎用;5. 定期监测肝功能。

1.孕妇和哺乳期妇女慎用;2.肾功能不全患者应调整剂量;3.可能引起高血钾,应定期监测血钾水平;4.可能引起过敏反应,如出现应立即停药;5.与某些药物有相互作用,使用前应咨询医生。

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