来曲唑片

来曲唑片

八珍益母片

处方药

处方药

每片重0.4g

片剂

本品主要成份为来曲唑。

益母草、党参、白术(麸炒)、茯苓、熟地黄、当归、白芍、川芎、甘草。

浙江海正药业股份有限公司

江西南昌制药有限公司

国药准字H20133109

国药准字Z20093371

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

补气血，调月经。用于头晕心慌，疲乏无力，月经量少，色淡，经期后错。

本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

口服，一次2-3片，一日2次。

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。

尚不明确。

1.服药期间不宜吃生冷食物。2.孕妇忌服。

孕妇忌服。

尚不明确。

尚不明确。

1.八珍益母丸有镇痛抗炎作用:八珍益母丸能提高热刺激所致小鼠痛域值，能减少醋酸所致小鼠的扭体次数，能抑制二甲苯所致小鼠耳肿和甲醛致小鼠足肿以及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高。2.研究了不同极性溶剂提取部分对失血性贫血小鼠的红、白细胞总数、血红蛋白含量、体重及游泳时间的影响。结果表明:不同溶剂提取部分的药效有明显差异。其中,以乙酸乙酯、乙醇(2:1)、乙醇、水提取部分对失血性贫血小鼠的红细胞数、白细胞数、血红蛋白等的增效最好,其次,乙酸乙酯部分对白细胞数、血红蛋白、体重及游泳时间增效较好,氯仿部分对小鼠游泳时间的增效较好。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法

1.服药期间不宜吃生冷食物。2.有高血压、心脏病、肾病，或正在接受其他治疗者，均应在医师指导下服用。3.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用。4.服药期间出现其他妇科疾病时应去医院就诊。5.一般服药一个月经周期，其症状无改善，应去医院就诊。6.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。长期服用应向医师咨询。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。