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鲑降钙素注射液
鲑降钙素注射液

鲑降钙素注射液

处方药 非医保

通用名称:鲑降钙素注射液

批准文号:国药准字H20113306

生产企业: 锦州奥鸿药业有限责任公司

功能主治:用于骨质疏松症,Paget氏骨病,高钙血症和高钙血症危象

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
鲑降钙素注射液
鲑降钙素注射液
卡培他滨片
卡培他滨片
主要成分

本品主要成分为鲑鱼降钙素。

卡培他滨。

生产企业

锦州奥鸿药业有限责任公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20113306

国药准字H20143044

说明
作用与功效

用于骨质疏松症,Paget氏骨病,高钙血症和高钙血症危象

1.结肠癌辅助化疗

用法用量

标准维持量:每日50IU或隔日100IU,皮下或肌肉注射。详情参见说明书

卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量...

副作用

对降钙素过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。

在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按 严重程度由重到轻排列,频率分为非常常见(大于等于1/10)、常见(≥5/100和)和不常见(≥1/1000-<1/100)。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告,安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。

禁忌

成分

用于骨质疏松症,Paget氏骨病,高钙血症和高钙血症危象

1.结肠癌辅助化疗

药理作用

常见恶心、呕吐、头晕和面部潮红,这些反应与剂量有关。偶见多尿、寒战,必要时可暂时性减少药物剂量。罕见局部或全身性过敏反应。

注意事项

对变形性骨病及其它骨质周转增加之慢性疾病,需几个月或甚至几年的治疗时间。血清碱性磷酸酶和尿羟脯氨酸排泌显著下降,通常可降至正常水平,而且疼痛部分可完全缓解,然而,偶见降低后再升高。此时,应根据临床表现,决定是否继续治疗。如果停药,异常的骨代谢在1-2个月后可能复发,需要重新使用本药治疗。长期使用本药可出现抗体,但通常并不影响药物的临床疗效,长期使用亦可见药物失效(脱逸现象),这可能是结合部位饱和所致,而与抗体产生无关,停止用药后,降钙素的治疗反应可恢复。慢性鼻炎可增加鼻内使用本药的生物利用度,故慢性鼻炎患者应慎用。

腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重,对于出现严重浮现的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始适用标准止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。

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