舒思 (富马酸喹硫平片)

舒思 (富马酸喹硫平片)

富马酸奎硫平片

本品主要成份为：富马酸喹硫平。

主要组成成份：富马酸奎硫平。

苏州第壹制药有限公司

AstraZenecaUKlimited

国药准字H20030741

注册证号H20160664

用于治疗精神分裂症。

本品适用于治疗精神分裂症。 和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。

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禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定（对动物的生殖毒性资料见 儿童用药：本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。 老年用药：详见

用于治疗精神分裂症。

本品适用于治疗精神分裂症。 和治疗双相情感障碍的躁狂发作。

尚不明确

详见说明书。

心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征：抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用。并给予适当的治疗。迟发性运动障碍：与其它抗精神病药物一样，长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。

1.乳糖 本品含有乳糖。患有少见的遗传性半乳糖不耐受症、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应服用本品。  2.对驾驶和操作机器的影响 由于本品可能会导致困倦。因此对操作危险机器包括驾驶车辆的患者应予提醒。