双嘧达莫片

双嘧达莫片

胸腺蛋白口服溶液

本品成份为双嘧达莫。分子式为C24H40N8O4，分子量为504.63。

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

四川大冢制药有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H51023896

国药准字H20050662

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

过敏患者禁用。

偶尔口干、乏力、头晕。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。