黄花杜鹃油胶丸

黄花杜鹃油胶丸

孟鲁司特钠咀嚼片

本品每粒含黄花杜鹃油50毫克；辅料为：食用菜籽油、明胶、甘油。

本品主要成份为孟鲁司特钠。

青海鲁抗大地药业有限公司

齐鲁制药（海南）有限公司

国药准字Z20026102

国药准字H20203123

藏医：化培根粘液，补肺虚。中医：止咳祛痰，平喘。用于慢性支气管炎咳嗽。

本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

口服，一次1-2粒，一日3次；饭后服。

每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。6至14岁哮喘和/或季节性过敏性鼻炎儿童患者。每日一次，每次一5mg。2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者。每日一次，每次4mg。一般建议：以哮喘控制指标来评价治疗效果，本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。其余详见说明书。

可能引起恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应；偶见皮疹、瘙痒等过敏反应；极少数患者可能出现肝功能异常。

本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。原研孟鲁司特钠咀嚼片总的不良反应发生率与安慰剂相似。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：无妊娠妇女研究资料，除非明确需要服药，孕妇应避免服用本品。全球上市后经验显示，妊娠期间使用本品后有罕见的新生儿先天性肢体缺陷的报道。这些妇女中绝大部分在怀孕期间还使用了其他哮喘治疗药物。本品的使用与这些事件的因果关系尚未建立。尚不明确本品是否能从乳汁分泌。由于许多药物均可从乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：已在6个月至14岁儿童进行了安全性和有效性研究。6个月以下儿童患者的安全性和有效性尚未研究。研究表明本品不会影响儿童的生长速度。老年用药：不适用。

藏医：化培根粘液，补肺虚。中医：止咳祛痰，平喘。用于慢性支气管炎咳嗽。

本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

1.祛痰试验：用本品给小鼠腹腔注射或灌胃均有明显的祛痰作用。2.平喘：用本品的挥发油给小鼠灌胃，有平喘作用。3.镇咳：用本品的挥发油或乙醇浸出物对豚鼠氨雾造成的咳嗽有镇咳作用。4.本品能减低大白鼠毛细管渗透性。5.本品能使豚鼠回肠平滑肌轻度松弛，且能对抗组织胺、乙酰胆碱及毒扁豆碱所致的回肠平滑肌痉挛。6.抑菌试验：本品的挥发油及乙醇提取物对白色葡萄球菌、四联球菌、肺炎球菌、甲型链球菌及干燥球菌均有抑制作用。棉花素或槲皮素与棉花素之混合物对肺炎双球菌。甲型链球菌、卡他球菌、金黄色葡萄球菌均有抑制作用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 过敏体质者慎用；3. 服用期间如出现不适，应立即停药并咨询医生；4. 请按照医嘱或说明书指导使用。

1.口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。 2.虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入糖皮质激素剂量，但不应用本品突然取代吸入或口服糖皮质激素。 服用本品的患者有精神神经事件的报道（见不良反应）。由于其他因素也可能导致这些事件，因此不能确认是否与本品相关。医生应与患者和/或护理人员探讨这些不良事件。患者和/或护理人员应被告知，如果发生这些情况，应通知医生。 3.接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮糖皮质激素剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征－一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。其余详见说明书。