力拉 (依普黄酮片)

力拉 (依普黄酮片)

非布司他片

依普黄酮。

本品主要成份为非布佐司他。

湖北四环制药有限公司

安斯泰来制药（中国）有限公司

国药准字H20010477

国药准字J20180084

适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量减少者的骨密度。

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

餐后口服。每日三次，每次0.2g(相当于1片)，或遵医嘱。

本药须由医师处方使用，详见说明书。

1、本品过敏者禁用。 2、低钙血症患者忌用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇FDA妊娠安全分类为C类：在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时，妊娠期间才能使用非布司他。口服给予大鼠和家兔48mg/kg（按体表面积换算，分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍）非布司他时，在器官形成期未显示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服剂量达到48mg/kg（按体表面积换算，相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍）时，可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。哺乳期妇女对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁，因此哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚无确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。老年用药：老年患者无需调整剂量。据国外文献报道，在非布司他临床研究中，65岁及以上者占受试者总数的16%，75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者，在有效性和安全性方面无临床显著性差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者（65岁及以上）多次口服非布司他后，Cmax、AUC与年轻受试者（18-40岁）相似。

适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量减少者的骨密度。

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

少数病人可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常、腹胀、腹痛、腹泻和便秘，可出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶化原有消化道症状；偶见红血球、白血球减少，血胆红质、LDH、SGPT、SGOT和BUN上升，皮疹和瘙痒，眩晕、倦怠感和舌唇麻木。偶有出现乳房女性化症状，此时应停药。

1.重度食道炎、胃炎、十二指肠炎、溃疡病和胃肠功能紊乱患者慎用。 2.中重度肝、肾功能不全患者慎用。 3.服药期间需补钙。 4.对男性骨质疏松症无用药经验。