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多潘立酮口腔崩解片
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多潘立酮口腔崩解片

非处方药 非医保 国产

通用名称:多潘立酮口腔崩解片

批准文号:国药准字H20090246

生产企业: 广东人人康药业有限公司

功能主治:用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
多潘立酮口腔崩解片
多潘立酮口腔崩解片
马来酸曲美布汀分散片
马来酸曲美布汀分散片
主要成分

本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微品纤维素、交联羧甲基纤维素纳、阿司帕坦、微粉硅胶。

本品活性成份为马来酸曲美布汀。

生产企业

广东人人康药业有限公司

浙江昂利康制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20090246

国药准字H20040882

说明
作用与功效

用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

1、胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠易激综合症。

用法用量

本品不需用水或只需少量水,也无需咀嚼,药物置于舌面,迅速崩解后,借吞咽动作入消化道起效。成人常用口服剂量为每次1片(10毫克),每日3次,饭前15-30分钟或就寝时服用。

成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量...

副作用

1.偶见口干、头痛、失眠、神经过敏、头晕、嗜睡、倦怠、腹部痉挛、腹泻、反流、恶心、胃灼热感、皮疹、瘙痒、荨麻疹、口腔炎、结膜炎等。2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化、女性月经不调等但停药后即可恢复正常。3.有报道日剂量超过30毫克和/或伴有心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱等严重器质性疾病的患者、年龄大于60岁的患者中,发生严重室性心律失常甚至心源性猝死的风险可能升高。

本品毒性较低,不良反应少而轻微。偶见: 胃肠道:腹泻、肠鸣、便秘、呕吐。 中枢神经系统:困倦、眩晕、头痛、疲劳。  皮肤:皮疹、冷热感觉。 肝功能改变:转氨酶升高。 其他:口渴、口内麻木和心动过速。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:目前尚未马来酸曲美布汀对孕妇、哺乳期妇女安全性的资料,如需使用,应慎用。 儿童用药:目前尚无马来酸曲美布汀对儿童安全性的资料。如需使用,应慎重。 老年用药:老年患者减量服用。

成分

用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。

1、胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠易激综合症。

药理作用

本品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。

1.对消化道运动的影响   (1) 胃运动调节作用   离体试验结果提示,本品在浓度为10-5g/ml时可使豚鼠胃前庭部环状肌自律运动的振幅减小,增加不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。胸部迷走神经切断的麻醉犬静脉注射给予本品3mg/kg,可使其胃的不规则运动趋于规律化。   人静脉注射给予本品1mg/kg后,发现可抑制消化系统疾病患者胃幽门部运动机能亢进肌群的运动,也可增进运动机能低下肌群的运动。   (2) 对消化系统推进性运动的影响   成人空肠内给予本品4~6mg/kg,可诱发消化道生理性推进运动。   (3) 对胃排空功能的影响   慢性胃炎患者口服本品200mg,可使胃排空功能的减弱得到改善,也可使胃排空功能亢进得到抑制。   (4) 肠运动调节作用   离体试验结果提示,在浓度为10-5g/ml时,对张力低下(低负荷)的豚鼠结肠平滑肌,有增加张力的作用;对张力增加(高负荷)的豚鼠结肠平滑肌,有降低张力,减小振幅的作用。   人静脉注射本品50mg,可抑制新斯的明引起的运动亢进,使回肠、上行结肠、S状结肠运动恢复至负荷前水平。   (5) 食管下端括约压(

注意事项

1.本品用药3天,如症状未缓解,请咨询医师或药师。药物使用时间般不得超过I周。 2.心脏病患者、接受化疗的肿瘤患者、电解质紊乱的患者应用时需慎重,有可能加重心律素乱 3.剧烈呕吐、急性腹痛患者应到医院就诊。 4.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停上哺乳。 5. 由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝生化指标异常的患者慎用。 6.60岁以上的老年惠者应在医师指导下使用。 7.肾功能不全患者应在医师指导下使用。 8.正在使用洋地黄和氨茶碱的患者慎用本品。 9.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 11.本品性状发生改变时禁止使用。 12请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

出现皮疹者应作适当处理。

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