双羟萘酸噻嘧啶片

双羟萘酸噻嘧啶片

盐酸普拉克索片

主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

贵州光正制药有限责任公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H52020385

国药准字J20180038

用于蛔虫病、蛲虫病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

口服。12岁以上儿童及成人：治疗蛔虫病，一日2片，睡前一次服用，疗程1～2日；治疗蛲虫病，一日1～2片，睡前一次服用，连服7日。儿童：无论治疗蛔虫病还是蛲虫病，1～6岁，一次半片；6～12岁，一次1片；睡前一次服用。蛔虫病连服2日，蛲虫病连服7日。

口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。详见说明书。

1.孕妇及1岁以下小儿禁用。2.肝功能不全者禁用。

使用本品，预计会产生以下不良反应：做梦异常，健忘症等，大多数药物不良反应通常在治疗初期发生，当继续治疗时大多数于消失。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

用于蛔虫病、蛲虫病。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗，请详见说明书。

1.推荐剂量时毒性很低，大剂量时才表现出毒性反应，可有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛和腹泻等消化道症状。2.少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂。

1.冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。2.营养不良、贫血患者应先给予支持疗法，然后应用本品。3.服用本品无需空腹，也无需导泻。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1. 可能引起幻觉、意识模糊等精神症状；2. 可能引起低血压；3. 可能引起头晕、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起冲动控制障碍；6. 可能引起外周水肿；7. 可能引起体重增加；8. 可能引起运动障碍；9. 可能引起睡眠行为异常。