双羟萘酸噻嘧啶片

双羟萘酸噻嘧啶片

依西美坦片

主要成分为双羟萘酸噻嘧啶。

依西美坦，化学式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41

贵州光正制药有限责任公司

Pfizer Italia S.r.l.

国药准字H52020385

H20160052

用于蛔虫病、蛲虫病。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

口服。12岁以上儿童及成人：治疗蛔虫病，一日2片，睡前一次服用，疗程1～2日；治疗蛲虫病，一日1～2片，睡前一次服用，连服7日。儿童：无论治疗蛔虫病还是蛲虫病，1～6岁，一次半片；6～12岁，一次1片；睡前一次服用。蛔虫病连服2日，蛲虫病连服7日。

一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量

1.孕妇及1岁以下小儿禁用。2.肝功能不全者禁用。

依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>；10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中，发生率≥（greaterthanorequalto）2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关

用于蛔虫病、蛲虫病。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者

1.推荐剂量时毒性很低，大剂量时才表现出毒性反应，可有恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛和腹泻等消化道症状。2.少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等，一般为时短暂。

1.冠心病、严重溃疡病、肾脏病患者慎用。2.营养不良、贫血患者应先给予支持疗法，然后应用本品。3.服用本品无需空腹，也无需导泻。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 ：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响