卡托普利片

卡托普利片

盐酸胺碘酮片

本品主要成份为卡托普利。

盐酸胺碘酮。

国药集团汕头金石制药有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字H44024904

国药准字H19993254

1．高血压。2．心力衰竭。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按...

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

1．较常见的有

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

1．高血压。2．心力衰竭。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

1、胃中食物可使本品吸收减少30%～40%，故宜在餐前1小时服药。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。