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非那雄胺片
非那雄胺片

非那雄胺片

处方药 非医保 进口

通用名称:非那雄胺片

批准文号:国药准字J20120061

生产企业: MSD International GmbH (Puerto

功能主治:治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
地奥司明片
地奥司明片
主要成分

非那雄胺 化学名:N-{1,1.二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂5甾-1-烯1713分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品主要成份为地奥司明。

生产企业

MSD International GmbH (Puerto

南京正大天晴制药有限公司

批准文号

国药准字J20120061

国药准字H20058471

说明
作用与功效

治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。

-治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等); -治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒的急性发作症状)。

用法用量

推荐剂量为每天1次,1次1片(1 mg),可与或不与食物同服。一般在连续用药3个...

服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于治疗急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,...

副作用

本药的一般耐受性良好,不良反应通常轻微,一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中,对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月,由多个研究中心参加,安慰剂对照的双盲研究中,本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗,用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。在这些研究中,接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应 :性欲减退(本品1.8%,安慰剂1.3%)及阳萎(本品1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止治疗后这些不良反应消失,也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本药对射精量的影响,发现与安慰剂无差异。在使用本药5年的病人中,观察到的上述副作用的发生率减少至≤0.3%。上市后报告的不良事件如下 :射精异常,乳房触痛和肿大,过敏反应(包括皮疹,瘙痒,荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告,但未致必须中断治疗。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:怀孕:动物实验并未显示有任何致畸作用,进一步而言,到目前为止,对人类尚无有害作用的报告。 哺乳:虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料,但治疗期间不推荐母乳喂养。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药:遵医嘱。

成分

治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。

-治疗静脉、淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿、软组织肿胀、四肢沉重、血栓性静脉炎及深静脉血栓形成综合症等); -治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿、瘙痒的急性发作症状)。

药理作用

【药物过量】

本品为增加静脉张力性药物和血管保护剂。 -药理学 药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用; -降低静脉扩张性和静脉血瘀滞, -在微循环系统,使毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 临床药理学 在人体,采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有上述药理学特征。 -剂量-效应关系 采用剂量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张性和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系,服用2片可得到最佳量效比值。 -静脉张力性作用 本品能增强静脉张力,采用水银张力计测定静脉闭塞体积描记法,参数的变化显示了其排空速率降低。 -微循环作用 在患毛细血管脆性病的病人,进行双满对照研究,用血管张力测量(Angiosterrometry)测量其脆性变化,结果表明:本品改善毛细血管脆性的作用,和安慰剂之间的差异有统计学意义。 临床试验 据文献资料,双盲安慰剂对照试验证实了本药在静脉血方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。

注意事项

对于有大量残留尿或严重尿流减少的患者,应密切监测其尿路梗阻的情况。对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响:目前为止,用本药治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。且使用本药与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。建议在接受本药治疗前及治疗期间,应定期做直肠指检,以及其它的前列腺癌检查。对PSA水平的影响:血清PSA浓度与患者的年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者的年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受本药治疗的患者的第一个月内PSA降低的事实。大多数患者在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线值上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用本药治疗6个月或更长时间的患者,在与未经治疗男性的正常PSA值相比较时,PSA值应该加倍。对妊娠和哺乳的影响:本药禁用于怀孕和可能怀孕的妇女。由于包括非那雄胺在内的Ⅱ型5α-还原酶抑制剂具有抑制睾酮转化为二氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用的,可引起男性胎儿外生殖器异常。由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生危险的可能性,当服用怀孕或可能受孕时,不应触摸本药的碎片和裂片,避免接触其活性成分。哺乳

急性痔发作:用本品治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除,应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

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