依西美坦片

依西美坦片

盐酸坦洛新缓释胶囊

依西美坦。

主要成分为盐酸坦洛新。

齐鲁制药有限公司

鲁南贝特制药有限公司

国药准字H20020002

国药准字H20080063

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

前列腺增生症引起的排尿障碍。

一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。

成人每日1次，每次0.2mg，饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。

本品主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内：由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3%）。

1．对本药过敏者。2．肾功能不全患者。

孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。 儿童用药：禁用。 老年用药：无特别的注意事项。

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

前列腺增生症引起的排尿障碍。

药理作用：乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性抑制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。 毒理研究（详见说明书）

1.神经精神系统：偶见头晕、蹒跚感等。2．循环系统：偶见血压下降、心率加快等。3．过敏反应：偶尔可出现皮疹，出现这种症状时应停止服药。4．消化系统：偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。5．肝功能：偶见ALT、AST、LDH升高，停药后可恢复正常。6．其它：偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。

绝经前的妇性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。运动员慎用。

1．注意不要嚼碎服用，应整个吞服。2．体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。3．肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。