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盐酸托莫西汀胶囊
盐酸托莫西汀胶囊

盐酸托莫西汀胶囊

处方药 非医保 国产

通用名称:盐酸托莫西汀胶囊

批准文号:H20110145

生产企业: Lilly del Caribe, Inc.

功能主治:用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸托莫西汀胶囊
盐酸托莫西汀胶囊
四磨汤口服液
四磨汤口服液
主要成分

盐酸托莫西汀。

木香、枳壳、乌药、槟榔。

生产企业

Lilly del Caribe, Inc.

湖南汉森制药股份有限公司

批准文号

H20110145

国药准字Z20025044

说明
作用与功效

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。

顺气降逆,消积止痛。用于婴幼儿乳食内滞证,食积证、症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘;中老年气滞、食积证、症见脘腹胀满、腹痛、便秘;以及腹部手术后促进肠胃功能的恢复。

用法用量

初始治疗:体重不足70公斤的儿童和青少年用量 - 开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂...

口服,成人一次20ml,一日3次;新生儿一次3~5ml,一日3次;幼儿一次10m...

副作用

盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中,169名患者的治疗时间超过1 年,526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率,因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样,所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 :在儿童和青少年研究中,因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中,有3.5%(15/427)在托莫西汀治疗组和1.4%(4/294)在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中(包括开放和长期研究),5%的强代谢(EM)患者和7%的弱代谢(PM)患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中,造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为(0.5%,N=2),易激惹(0.5%,N=2),嗜睡(0.5%,N=2)和呕吐(0.5%,N=2)。在儿童和青少年短期安慰。

尚不明确。

禁忌

成分

用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。

顺气降逆,消积止痛。用于婴幼儿乳食内滞证,食积证、症见腹胀、腹痛、啼哭不安、厌食纳差、腹泻或便秘;中老年气滞、食积证、症见脘腹胀满、腹痛、便秘;以及腹部手术后促进肠胃功能的恢复。

药理作用

注意事项

对血压和心率的影响 - 因为盐酸托莫西汀可使血压和心率增高,因此,患高血压、心动过速或心血管或脑血管的疾病患者应注意。在治疗前、盐酸托莫西汀剂量增加时和治疗中应定期测量脉搏和血压。在儿科安慰剂对照研究中,相对于安慰剂组,接受盐酸托莫西汀治疗的患者出现平均心率加快6次/分钟。在停药之前的最终研究观察中,相对于安慰剂组0.5%(?04),3.6%(12/335)接受盐酸托莫西汀治疗的患者心率增快25次/分钟,心率至少为110次/分钟。没有儿科病例超过1次出现心率增快至少25次/分钟和心率至少在110次/分钟。相对于安慰剂组的0.5%(?07),心动过速被认为是这些儿科患者的1.5%(5 /340)的不良事件。平均的心率增快在强代谢(EM)患者为6.7次/分种,在弱代谢(PM)患者中为10.4次/分钟。与安慰剂组相比,接受盐酸托莫西汀治疗的儿科患者的收缩压和舒张压平均增高1.5 mmHg。在停药之前的最终研究观察中,相对于安慰剂组的3.0%(6/197),6.8%(22/324)接受盐酸托莫西汀的儿科患者具有高收缩压。相对于安慰剂组的3.6%(7/197),高收缩压在接受盐酸托莫西汀治疗。

1.饮食宜清淡,忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.冬天服用时,可将药瓶放置温水中加温5~8分钟后服用。3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.婴儿及年老体弱者应在医师指导下服用。5.患儿如腹胀腹痛或哭闹不安较重者应及时去医院就诊。6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人的监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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