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盐酸倍他司汀
盐酸倍他司汀

盐酸倍他司汀

处方药 医保

通用名称:盐酸倍他司汀

批准文号:国药准字H21020761

生产企业: 锦州九泰药业有限责任公司

功能主治:盐酸倍他司汀片/注射用盐酸倍他司汀/盐酸倍他司汀注射液/盐酸倍他司汀氯化钠注射液:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸倍他司汀
盐酸倍他司汀
泮托拉唑钠肠溶胶囊
泮托拉唑钠肠溶胶囊
主要成分

本品的主要成分为盐酸倍他司汀。

本品主要成份为泮托拉唑钠。

生产企业

锦州九泰药业有限责任公司

福州闽海药业有限公司

批准文号

国药准字H21020761

国药准字H20052417

说明
作用与功效

盐酸倍他司汀片/注射用盐酸倍他司汀/盐酸倍他司汀注射液/盐酸倍他司汀氯化钠注射液:

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸倍他司汀片: 口服。成人常用量:每日2-4次,每次限1-2片,最大日量不得超过48mg。 盐酸倍他司汀口服液: 口服。一次10-20ml,一日最大量不得超过50ml。 注射用盐酸倍他司汀: 每日一次,一次20mg(一支),用时以2ml的5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液溶解,加入500ml的5%葡萄糖注射液或500ml生理氯化钠注射液中缓慢静脉滴注。 盐酸倍他司汀注射液: 1、肌内注射。一次10mg,一日1-2次。 2、静脉滴注。10-30mg,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,一日1次。 盐酸倍他司汀氯化钠注射液: 静脉滴注。每日一次500ml(1瓶),缓缓静脉滴注。或遵医嘱。

十二指肠溃疡,胃溃疡和反流性食管炎,每日早晨口服40mg(2粒)。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。

副作用

对本药过敏,患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。

临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。儿童用药:本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。老年用药:无剂量调整要求。

成分

盐酸倍他司汀片/注射用盐酸倍他司汀/盐酸倍他司汀注射液/盐酸倍他司汀氯化钠注射液:

适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合征

药理作用

盐酸倍他司汀片/盐酸倍他司汀口服液: 用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等,个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等,一般不影响继续服药。 注射用盐酸倍他司汀/盐酸倍他司汀注射液/盐酸倍他司汀氯化钠注射液: 1、口干、食欲不振、胃部不适、恶心、心悸、皮肤瘙痒、皮疹、消化性溃疡加重。 2、个别病例有头晕、头痛、头胀、出汗。 3、偶见出血性膀胱炎、发热。

注意事项

1、消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤患者慎用。 2、勿与组织胺类药物配用。 3、对下列患者需慎重给药: (1)有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H2受体而导致胃酸分泌] (2)支气管哮喘的患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会通过影响H1受体而导致呼吸道收缩] (3)肾上腺髓质瘤患者。[由于本品具有组胺样作用,可能会导致肾上腺素分泌过度而使血压上升] 4、妇女及哺乳期妇女用药:对孕妇及可能妊娠的妇女,在治疗上只有在判断其有益性高于危险性时方可给药。 5、老年用药:一般情况下,因老年人的生理代谢功能有所降低,故需注意减量服用。 6、本品含蔗糖,糖尿病患者慎用。 7、如发现本品性状改变、渗漏、漏气、瓶身破损或有异物者均禁止使用。

1.大剂量使用可出现心律不齐,转氨酶增高,肾功能改变,粒细胞降低等。 2.本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼,但可将内容物倒出服用。 3.当怀疑胃溃疡时,应首先排除癌症的可能性,因为本品治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 4.肝肾功能不全者慎用,严重肝病患者本品消除延缓,应减少用量。

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