盐酸伐昔洛韦片

盐酸伐昔洛韦片

注射用硫代硫酸钠

盐酸伐昔洛韦，其化学名为L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。

本品主要成份为：硫代硫酸钠。

四川明欣药业有限责任公司

上海新亚药业有限公司

国药准字H10960202

国药准字H31020533

用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。

1.单纯疱疹的治疗：一次500mg，一日2次。对于单纯疱疹的复发，理想的服药时间...

临用前，用灭菌注射用水溶解成5%溶液后应用。常用量：肌内或静脉注射一次0.5-1g。0.32g（相当于0.5g的Na2S2O3?5H2O）；0.64g（相当于1g的Na2S2O3.5H2O）

1.消化系统少数患者有轻度胃肠道症状，如胃部不适、食欲减退、恶心、呕吐、 腹痛、腹泻 、便秘等。 　　2.中枢神经系统可出现头痛、乏力、眩晕。 　　3.血液可引起贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 症综合征。 4.心血管系统可引起心动过速、血管扩张等。 　　5.其它可见皮肤瘙痒、关节痛、肌痛、畏光、眼痛等。

对本品过敏者慎用。

用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应症。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。

本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。

本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。

1.交叉过敏对其它鸟嘌呤类抗病毒药(如阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦)过敏者也可对本药过 敏。 　　2.禁忌症：(1)对本药或阿昔洛韦过敏者。(2)孕妇。(3)2岁以下儿童。 　　3.慎用：(1)肾功能不全者。(2)脱水者。(3)对免疫缺陷者不主张用。 　　4.药物对儿童的影响：2岁以下儿童禁用，2岁以上儿童慎用。 　　5.药物对妊娠的影响：动物实验未发现致畸性，但本药能通过胎盘，为安全起见，孕妇禁用。 美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。 　　6.药物对哺乳的影响：本药在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，哺乳妇女应慎用。

1静脉一次量容积较大，应注射一般的静注反应。 2本品与亚硝酸钠从不同解毒机制治疗氰化物中毒,应先后作静脉注射，不能混合后同时静注.本品继亚硝酸钠静注后，立即由原针头注射本品。