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聚苯乙烯磺酸钙散
聚苯乙烯磺酸钙散

聚苯乙烯磺酸钙散

处方药 医保乙类 国产

通用名称:聚苯乙烯磺酸钙散

批准文号:国药准字H20093153

生产企业: 青岛国海生物制药有限公司

功能主治:降血钾药。主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
聚苯乙烯磺酸钙散
聚苯乙烯磺酸钙散
碳酸镧咀嚼片
碳酸镧咀嚼片
主要成分

聚苯乙烯磺酸钙。

本品的主要成份为碳酸镧水合物。

生产企业

青岛国海生物制药有限公司

Hamol Limited

批准文号

国药准字H20093153

注册证号H20171351

说明
作用与功效

降血钾药。主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。

高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

用法用量

口服,成人每日20g,儿童每日5~10g,分1~3次服用。服时可将粉末混悬于15...

本品为口服用药,须经咀嚼后咽下,请勿整片吞服。可以碾碎药片以方便咀嚼。成人,包括老年人(65岁以上):本品应与食物同服或餐后立即服用,每次服用的剂量为每日剂量除以用餐次数。患者应遵从推荐的饮食以控制磷和液体摄入量。本品为咀嚼片,可以避免摄入过多的液体。使用本品时应监测血磷,每2至3周逐渐调整使用剂量,直至血磷达到可接受的水平,此后需定期监测血磷。本品的起效剂量为每日0.75g,临床研究中少数患者的最大剂量可达每日3.75g。多数患者每日服用1.5-3.0g可将血磷控制在可接受的水平。未成年人:尚无18岁以下患者服用本品的安全性和有效性资料。肝功能损害患者:目前尚缺乏在肝功能损害患者中使用本品的药代动力学资料,根据本品的作用机制和无需肝脏代谢的特点,在肝功能损害的患者中使用本品无需调整剂量,但需要严密监测肝功能。

副作用

1.消化系统:便秘、恶心、食欲不振及胃部不适。与山梨醇同服,可减轻便秘。2.电解质:可有低血钾症发生,应注意观察病情,定期测定血清电解质。

最常见的药物不良反应,除了头痛和过敏性皮肤反应,主要为胃肠道反应,如果进餐时同时服药,这些反应会减轻,连续服药时也会随着时间而逐渐减轻。以下术语用于表述药物不良反应的发生率:详见包装内说明书。据国外文献资料,在两项长期开放性临床试验中,共有1215例患者使用本品,944例使用对照药。使用本品组有14%由于不良事件停药。胃肠道不良反应,如恶心、腹泻、呕吐是导致停药的最常见原因。市后经验:在本品批准上市后的使用,报道了过敏性皮肤反应(包括皮疹、荨麻疹和瘙痒),显示与碳酸镧治疗有密切的时间关系。在临床试验中,本品和安慰剂/阳性对照药物组中均可见过敏性皮肤反应,其发生率为很常见(1/10)。也发现了便秘、消化不良、低磷血症和牙损伤等不良反应。虽然还报告了一些其他的单个不良反应,但均是该患者人群中可以预期的不良反应。研究中观察到了QT间期的一过性改变,但未见心脏不良事件增加。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女服用本品的经验不足。一项在大鼠中的研究表明,大剂量的碳酸镧可出现生殖学的胚胎毒性(睁眼延迟及性成熟延迟)。在大剂量使用时,可减轻幼崽的体重。但其对人体的潜在影响尚不清楚。妊娠期间不建议使用本品。目前尚不清楚镧是否通过人体乳汁分泌。在动物实验中没有研究镧在乳汁中的分泌情况。在授乳的女性中使用本品,应充分权衡授乳对于婴儿的益处和本品对于授乳女性治疗的益处,以决定是否使用本品进行治疗或继续授乳。儿童用药:尚无小于18岁患者服用本品的安全性和有效性资料,不推荐在儿童和青少年中使用本品。老年用药:见“用法用量”项。

成分

降血钾药。主要用于预防和治疗急、慢性肾功能不全和肾衰患者的高血钾症。

高磷血症。本品为磷结合剂,用于血液透析或持续非卧床腹膜透析(CAPD)的慢性肾功能衰竭患者高磷血症的治疗。

药理作用

注意事项

1.为防止过量给药,应在给药同时监测血清钾和血清钙的浓度,当血清钾浓度低于4~5mEq/L时应停药。2.甲状旁腺机能亢进患者及多发性骨髓瘤患者应慎用。3.由于降低血清钾的效果,可能增强洋地黄中毒作用,合用时应慎重给药。4.钾中毒严重的病例(>6.5mEq/L),并伴心电图改变时,只用是不充分的,需应用其它降钾措施。5.有高葡萄糖甙水平的患者,血钾浓度降低过快可能发生威胁生命的不良事件,尤其对心室性心动过速的患者。6.服用时应使用低钾高热量饮食及控制酸中毒。

1. 服用前请仔细阅读说明书;2. 请遵医嘱,不要自行增减剂量;3. 孕妇及哺乳期妇女需在医生指导下使用;4. 儿童应在成人监护下使用;5. 服用后如出现不适,请及时就医。

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