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琥珀酸索利那新片
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琥珀酸索利那新片

琥珀酸索利那新片

非处方药 医保乙类 进口

通用名称:琥珀酸索利那新片

批准文号:国药准字J20140096

生产企业: 安斯泰来制药(中国)有限公司

功能主治:用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
铝镁二甲硅油咀嚼片
铝镁二甲硅油咀嚼片
主要成分

化学名称:琥珀酸索利那新,   (3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羟酸酯单琥珀酸盐。   化学结构式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

  本品为复方制剂,其组分为每片含: 每片含氢氧化铝干胶………………200mg(相当于氢氧化铝153mg) 氢氧化镁……………………………200mg  二甲硅油……………………………18.9mg

生产企业

安斯泰来制药(中国)有限公司

永信药品工业(昆山)有限公司

批准文号

国药准字J20140096

国药准字H20060807

说明
作用与功效

用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

用于胃酸过多,胃及十二指肠溃疡和胃肠道胀气。

用法用量

本品的推荐剂量为每日一次,每次一片(5毫克),必要时可增至每日一次,每次两片(1...

成人一次1~2片,一日4次,饭后20分至1小时及睡前服用。本品须由医师指示使用。

副作用

由于索利那新的药理作用,本品可能引起轻(通常)、中度的抗胆碱副作用,其发生频率与剂量有关。   本品被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%,10mg每日1次的发生率为22%,而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度,偶见患者需中断治疗。总体而言,药物治疗的依从性非常高(约99%),约90%用本品治疗的患者完成了为期12周的研究。(表见说明书)

未进行该项实验且无可靠参考文献。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:无妊娠期女性服用索利那新的临床数据。动物研究未显示本品对生育力、胚胎发育或分娩的直接有害影响。对人体的潜在危险未知,对妊娠期女性处方时应谨慎。 哺乳   无索利那新在人乳中分泌的数据。在小鼠的乳汁中可检测到索利那新和/或其代谢物,引起新生幼仔剂量依赖性的发育停滞。因此,哺乳期妇女应避免使用本品。 儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确立。因此,儿童不应使用本品。 老年用药:不需要根据年龄进行剂量调整。在老年(65~80岁)志愿者中进行的琥珀酸索利那新随机、安慰剂对照、双盲、多剂量研

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

用于胃酸过多,胃及十二指肠溃疡和胃肠道胀气。

药理作用

药理作用:索利那新是竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,对膀胱的选择性高于唾液腺。毒蕈碱M3受体在一些主要由胆碱能介导的功能中起着重要作用,包括收缩膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通过阻滞膀胱平滑肌的毒蕈碱M3受体来抑制逼尿肌的过度活动,从而缓解膀胱过度活动症伴随的急迫性尿失禁,尿急和尿频症状。   毒理研究:常规的安全药理学研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究获得的临床前安全性数据显示人类使用没有特殊危险。

本品为抗酸药。 氢氧化铝对胃内已存在的胃酸起中和或缓冲的化学反应,从而使胃酸过多的症状得以缓解。其干胶可覆于胃、十二指肠内壁起保护作用,并能吸附游离酸。氢氧化铝与胃酸产生的三氯化铝有收敛、止血作用。 氢氧化镁有制酸作用,与氢氧化铝合用可纠正单独使用氢氧化铝所致便秘和腹胀的作用。 二甲硅油为消泡剂,能改变气泡的表面张力,使其破裂,从而消除胃肠道内的气泡。

注意事项

使用本品治疗前应确认引起尿频的其它原因(心力衰竭或肾脏疾病)。若存在尿道感染,应开始适当的抗菌治疗。   下列患者应谨慎使用:   - 明显的下尿道梗阻,有尿潴留的风险;   - 胃肠道梗阻性疾病;有胃肠蠕动减弱的危险 ;   - 严重肾功能障碍(肌酐清除率≤30 mL/min ;参见[用法用量]和[药代动力学]),这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次;   - 中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分 ;参见[用法用量]和[药代动力学]),这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次;   - 同时使用酮康唑等强力细胞色素P450 3A4抑制剂;参见[用法用量]和[药物相互作用];   - 食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的药物(例如二磷酸盐化合物);   - 自主神经疾病。   神经原性逼尿肌过度活动患者的用药安全性和有效性尚未确立。   遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不应使用本品。   最早可在服药4周后确定本品的最大疗效。   对驾驶和操作机械的影响:像其它抗胆碱能药物一样,索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲

1、本品中的氢氧化铝能防碍磷的吸收,通过与磷酸盐离子结合,形成不溶性的磷酸铝,不被胃肠道吸收,导致血清中磷酸盐浓度下降及磷自骨内移出。因此骨折患者及低磷血症患者不宜服用本品,本品亦不宜长期服用。建议在24小时内服用不要超过8片,服用最高剂量时不要超过2周。 2、阑尾炎或急腹症时服用,可使病情加重,增加阑尾穿孔的危险。 3、肾功能衰竭患者长期服用可引起铝中毒,出现精神症状,特别是对受血液透析的患者,可产生透析性痴呆,表现为肌肉疼痛抽搐、神经质或烦燥不安、味觉异常、呼吸变慢以及极度疲乏无力等症状。

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