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项目用药：MK4280A
适应症：结直肠癌
疾病：结直肠癌
实验分期：其他
申办方：
开展区域：
试验伤害保险：有
招募截止时间：
简要入排方案
1. IHC 检测为pMMR mCRC
2. PD-L1检测呈阳性（CPS≥1）
3. 既往接受过标准治疗后进展的患者。
4. 由研究者跟据RECIST v1.1评估有可测量病灶
注：以上为部分入选标准，研究医生将会查看患者的病史以及目前身体情况，并根据临床试验方案中详细的入选排除标准进行评估。
入排标准
排除标准
研究者信息
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开展机构
安徽省安徽医科大学第二附属医院
福建省福建省肿瘤医院
广东省南方医科大学南方医院
广东省中山大学附属第六医院
广西壮族自治区广西医科大学附属肿瘤医院
海南省海南省人民医院
湖北省湖北省肿瘤医院
湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省湖南省肿瘤医院
湖南省中南大学湘雅三医院
江苏省常州市肿瘤（第四人民）医院
江苏省江南大学附属医院（无锡四院）（无锡市肿瘤医院）
吉林省吉林省肿瘤医院
山东省济南市中心医院
上海市上海市第一人民医院
上海市上海市第十人民医院
上海市复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
上海市上海长海医院
四川省四川大学华西医院
浙江省浙江大学医学院附属邵逸夫医院
浙江省浙江省肿瘤医院
重庆市重庆大学附属肿瘤医院
患者权益
其他临床
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【过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘】布地格福吸入气雾剂
癌种：过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘
试验阶段：III期