【结直肠癌】帕博利珠单抗注射液

1 经组织学或细胞学确诊为转移性食管鳞状细胞癌。
2 根据RECIST 1.1评估确定，具有可测量病灶。
3 在签署知情同意书当日至少年满18岁。
4 男性受试者同意遵守方案相关避孕要求。
5 未妊娠或未哺乳女性受试者需满足相关的避孕和检测要求。
6 受试者（或法定代表）提供参加研究的书面知情同意文件/同意书。
7 ECOG体能状态评分为0-1分。
8 随机分组前，已提交符合可接受标准（如研究手册中所定义）的肿瘤组织样本用于PD-L1分析。
9 充分控制的血压。
10 证明具有充分的器官功能。

1 既往因局部晚期不可切除或转移性食管癌接受过治疗，部分情况除外。
2 患有局部晚期食管癌。
3 患有转移性食管腺癌。
4 已直接侵入邻近器官，例如主动脉或气管（T4b期）。
5 有> 90度包绕大血管或肿瘤内空洞形成的影像学证据。
6 有穿孔风险或显著消化道出血。
7 在研究药物第一次给药前3周内有活动性咯血，或在研究干预第一次给药前2周内发生肿瘤出血。
8 有需要频繁引流或医疗干预的、无法控制的胸腔积液、心包积液或腹水。
9 有消化道梗阻、经口进食不佳或口服药物困难。已植入食管支架的受试者不合格。
10 在研究干预首次给药前3周内接受过大手术、开放性活检或有严重创伤性损伤，或预期在研究干预期间需要接受大手术。
11 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2药，或另一种直接刺激或协同抑制T细胞受体的药物治疗，或先前参与过帕博利珠单抗临床试验。
12 既往接受过抗VEGF TKI或抗VEGF mAb治疗。
13 目前正在接受溴夫定、索利夫定类似物，或其他二氢吡啶脱氢酶抑制剂治疗。
14 研究治疗干预开始前的2周内接受过既往放疗或有放射性肺部炎症史。受试者必须已经从所有放疗相关毒性中恢复。
15 在研究干预首次给药前在30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。
16 当前正在参与、或者在研究干预首次给药前4周内参与过试验用药物研究或使用过试验性器械。
17 尿蛋白≥1 g/24小时。
18 心脏功能不全。
19 MUGA或ECHO确定的LVEF低于机构（或当地实验室）正常值范围。
20 具有免疫缺陷诊断或正在接受长期全身类固醇治疗（每日剂量超过10 mg泼尼松或等效剂量），或在研究干预首次给药前7天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗，或有器官移植病史（包括异体造血干细胞移植）。
21 已知患有目前正在进展，或过去3年内曾需要积极治疗的另一种恶性肿瘤。
22 已知有活动性CNS转移和/或癌性脑膜炎。
23 对mAb治疗发生过重度超敏反应（≥3级），或已知对仑伐替尼、帕博利珠单抗、研究化疗药物和/或对任何辅料、小鼠蛋白或含铂制剂过敏或不耐受。
24 患有在过去2年内需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。
25 具有需要类固醇治疗的（非感染性）肺部炎症/间质性肺病病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。
26 具有需要全身性治疗的活动性感染。
27 控制不佳的腹泻。
28 首次研究干预给药前12个月内患有有临床意义的心血管疾病。
29 具有研究者认为的，可能会混杂研究结果，妨碍受试者全程参与试验，或参与研究不符合受试者最大获益的任何疾病（例如，但不限于已知的DPD酶缺乏等）的病史或当前证据、治疗、或实验室检查异常（例如低钾血症、低镁血症或低钙血症）。
30 有≥2级的周围神经病变。
31 有已知的HIV感染史。不需要开展HIV检测，除非当地卫生机构强制要求。国家特定要求参阅附录7。
32 已知有乙型肝炎病史（定义为HBsAg阳性反应）或活动性丙型肝炎病毒（定义为检测到HCV RNA [定性]）感染。
33 已知有干扰受试者配合完成研究要求能力的精神或物质滥用障碍。
34 过去3个月内体重减轻>20%。

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