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项目用药：PD-L1/CTLA4双特异性抗体
适应症：胸腺癌
疾病：胸腺癌
实验分期：其他
申办方：
开展区域：
试验伤害保险：有
招募截止时间：
简要入排方案
1.年龄≥18周岁
2.病理学确诊的胸腺癌，无法手术或转移性疾病
3.既往至少经过一种铂类联合化疗治疗失败。
4.EOCG评分 0-1
5.有一个可测量病灶
入排标准
排除标准
研究者信息
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开展机构
上海市胸科医院
上海市胸科医院
复旦大学附属肿瘤医院
首都医科大学附属北京胸科医院
浙江省肿瘤医院
云南省肿瘤医院
湖南省肿瘤医院
福建省肿瘤医院
厦门大学附属第一医院
浙江大学医学院附属第一医院
临沂市肿瘤医院
郑州大学第一附属医院
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
四川大学华西医院
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
患者权益
其他临床
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癌种：2型糖尿病
试验阶段：II期
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癌种：2型糖尿病
试验阶段：II期
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癌种：2型糖尿病
试验阶段：II期
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癌种：类风湿性关节炎
试验阶段：III期
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【过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘】布地格福吸入气雾剂
癌种：过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘
试验阶段：III期