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项目用药:PARP抑制剂
适应症:卵巢癌
疾病:卵巢癌
实验分期:其他
申办方:
开展区域:
试验伤害保险:有
招募截止时间:
简要入排方案
1.年龄≥18岁
2.已确诊的晚期非粘液性卵巢上皮癌,输卵管癌或者原发性腹膜癌患者
3.BRCA1/2突变
4.既往接受过不少于2线含铂化疗出现疾病复发或进展
5.最后一次含铂方案治疗结束后≤6个自然月未出现疾病复发或进展
6.至少有一处可测量病灶
入排标准
排除标准
研究者信息
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开展机构
复旦大学附属肿瘤医院
浙江省肿瘤医院
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
大连医科大学附属第二医院
安徽省肿瘤医院
天津市肿瘤医院
西安交通大学医学院第一附属医院
重庆市肿瘤医院
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
厦门大学附属中山医院
华中科技大学同济医学院附属协和医院
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吉林省肿瘤医院
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中山大学附属第一医院
吉林大学第一医院
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湖北省肿瘤医院
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广西壮族自治区肿瘤医院
武汉大学中南医院
中山大学孙逸仙纪念医院
湖南省肿瘤医院
山东大学齐鲁医院
浙江大学医学院附属第二医院
厦门市第一医院(厦门大学附属第一医院)
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新疆医科大学附属肿瘤医院(新疆医科大学第三附属医院)
四川省肿瘤医院
临沂市肿瘤医院
新疆医科大学第一附属医院
中国医科大学附属盛京医院
济宁医学院附属医院
吉林大学第二医院
患者权益
其他临床
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【过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘】布地格福吸入气雾剂
癌种:过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘
试验阶段:III期