经常有朋友以过来人的口吻告诉我们，生宝宝一定要趁早，不然到了一定年龄，生宝宝就会危险，属于高龄产妇，而且生出来的宝宝患上唐氏综合症的几率也比较大，一听到这些声音，很多女性就害怕起来，担心是不是过了三十岁以后生宝宝风险比较高，患病几率也高呢？
那用什么样的方式测算会更为准确呢？李教授介绍，现在国际上通用早孕期筛查，主要通过以下几种方式采集数据：
1、孕妇年龄、身高、体重、种族；
2、孕妇血清的妊娠相关血清蛋白和游离?－人绒毛膜促性腺激素测定；
3、超声检测妊娠11-13+6周对胎儿颈后皮肤透明层厚度（NT）、胎儿心率、鼻骨、面部角度、心脏动脉导管和三尖瓣血流情况的综合检查得出数据。
将上述结果经国际统一采用的早孕期胎儿染色体异常风险评估系统计算出胎儿患有唐氏综合症的风险率，阳性筛出率达90-95%。而现今绝大多数医院采用的筛查方式，唐筛准确率仅30-60％。过低的准确率也就造成很多妈妈有了唐筛的误区，“我检查的时候是高危，生下来的宝宝也是健康的，所以唐筛做不做都罢”“有些医院说是高危，有些说不是，医生让我做穿刺，没做，生下来的宝宝也没事，所以建议大家不用做唐筛”……。
为了大家能更直观的理解这种新型早孕筛查与普通唐筛的不同，我们请李教授以一位37岁高龄孕妇的早孕检查数据与普通唐筛数据做详细对比：
早孕筛查：
姓名： 黄女士
年龄：37岁
按末次月经算现孕 13周＋2天，预产期：2009.10 01。
超声所见：
胎儿测量：包括胎儿大小、胎儿的颈后皮肤厚度（NT）、鼻骨、胎儿心率、胎儿心脏的静脉导管和三尖瓣血流以及胎儿面部角度。
染色体标记物：包括心内强回声光斑、肾盂扩张。。。。。。
胎儿结构：全前脑、心脏畸形、巨大膀胱。。。。。。
子宫动脉多普勒：双侧阻力指数
超声提示：
超声测量估计孕 11周＋6天（纠正预产期：2009.10.11）。
李教授点评：经过以上超声检查，不仅可以确定胎儿的准确孕周，纠正预产期，而且可以发现严重的胎儿畸形。
同时抽血测量：
血清妊娠相关血清蛋白和游离?－人绒毛膜促性腺激素浓度
将以上结果输入国际统一标准的计算机软件，计算出以下结果：
1、21三体（唐氏综合症）、18（Edward综合征）、13三体（Patau综合征）风险评估
母亲年龄：37岁。
母亲体重：52kg。
种 族：亚洲。
吸 烟：否。
21-三体基础风险： 1：127。
21-三体综合校正风险： 1：4041。
18三体基础风险： 1：2385。
18三体综合校正风险： 1：33920。
13三体基础风险： 1：5613。
13三体综合校正风险： 1：112268。
单胎发生早期妊高征（<34周）的风险： 1：314。
胎儿生长受限的可能性： 6.8%。
2、结论：
染色体异常低风险。
妊高征低风险。
胎儿生长受限低风险。
李教授点评：以上的结果相信每一个人都会明白该项检查的意义。不仅染色体筛查的检查结果一目了然，而且还确定了实际的孕周，预测将来是否会发生高血压和胎儿发育迟缓等问题，如果是双胎还可以发现是否为单卵还是双卵妊娠，因为2种双胎的结局会完全不同。
而普通的唐氏筛查报告：只是在孕14-21周测量孕妇的血液，按照末次月经计算的孕周输入计算机得出一个风险：同是黄女士如果进行血的筛查：报告多数是以下的格式：
母亲年龄：37岁。
母亲体重：52kg。
孕周：19周+2天 ----孕周准确吗（按以上超声测量才17周+6天）？
吸 烟：否。
AFP: 0.6MoM----测量方法？
HCG:1.3MoM-----测量方法？
FE3:0.8Mom-----测量方法？
计算风险：-----数据库？
21-三体风险： 〉1/43。
18三体风险： 〉1/132
神经管畸形风险： 〉1/1000
李教授点评：这样的报告显然晦涩难懂，而且风险明显比其早孕测算的风险高，明显可见哪个更可信。
还有些医院也超声测量早孕NT, 但报告多数是以下的形式：
。。。。胎儿头臀径54mm, 胎心165次/分，。。。。NT 1.3mm……
