先天性外耳道闭锁是一种比较常见的先天性疾病，是指胚胎发育的过程中，在某些因素的作用下，第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全的结果。先天性外耳道闭锁患者除了有外耳道闭锁的现象，还伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形等表现。在临床上，先天性外耳道闭锁可分为三种类型，不同类型的表现、严重程度不同。
先天性外耳道闭锁的临床表现。根据耳廓畸形程度的不同，先天性外耳道可分为三种疾病。第一种级别表现为耳廓小于正常，外观任何可分辨，患者的外耳道存在闭锁现象，有鼓膜存在。第二种级别表现为患者的耳廓基呈条索状突起，患者的外耳道闭锁，鼓膜和垂骨柄并没有发育。第二级别在临床上比较常见，患者的听力明显受损。第三级别表现为耳廓残缺，只有零星的凸起，这也是最严重的类型。患者的听骨链畸形，内耳功能障碍，在临床上比较少见。
先天性外耳道闭锁的治疗措施。如果是第一级别畸形，通常不需要进行治疗。如果是第二级别畸形，患者可以做外耳道、鼓膜及听骨链成形术，能够提高患者的听力。如果是第三级别畸形，患者的内耳功能受损，要根据具体的情况考虑手术。
本文介绍了先天性外耳道闭锁的相关知识，包括临床表现和治疗方法。先天性外耳道闭锁是一种比较常见的先天性耳部畸形疾病，是胚胎发育异常导致的。先天性外耳道闭锁会影响人的外观和听力，要根据患者的具体情况进行治疗。如果双耳畸形，最好及时治疗，避免影响学习。
