硬皮病属于风湿免疫疾病，需要到风湿免疫科就诊。
硬皮病是一种皮肤及各种系统硬化的全身性结缔组织疾病，中医中称“皮痹”。皮肤表现为肿胀、硬化，后肌肉出现萎缩，伴有骨损害。发病慢，病程长，中青年女性多见。
依据硬皮病的临床表现、侵犯部位可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病：
(1)局限性硬皮病：包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。
主要发生在头皮、额头、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不一的淡红色斑疹，略带水肿，单发或多发。之后会慢慢变硬，变成淡黄色或黄白色。表层平滑发亮，如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。皮肤萎缩，晚期色素减退。通常没有明显的症状，部分患者可出现轻微的瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，没有明显的全身症状，局限性硬皮病一般不会侵犯内脏。
(2)系统性硬皮病：肢端硬皮病、弥漫性硬皮病（包括肢端硬化和毛细血管扩张、钙质沿积、雷诺氏现象、食管蠕动异常症状）。
开始的时候可能会有症状，例如疲劳乏力，体重下降，关节疼痛，低热，手部水肿和僵硬。雷诺氏现象（肢端动脉痉挛）也常常是这种疾病的早期症状。皮肤损害、肌肉骨骼损害、内脏损害、呼吸道、心脏、肾脏受累等症状主要是在后期。
