什么是地中海贫血病

地中海贫血病是一种遗传性血液疾病,通常表现为慢性溶血性贫血。这种病症主要由于血红蛋白合成异常导致红细胞寿命缩短,从而引起贫血。

地中海贫血病的发病机制涉及多种基因突变,其中最常见的是β-地贫和α-地贫。β-地贫是由于β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白链合成减少或缺失,而α-地贫则是由于α-珠蛋白基因缺失或突变导致α-珠蛋白链合成减少。这些基因突变导致血红蛋白结构异常,红细胞变得脆弱易碎,从而引发溶血性贫血。症状的轻重取决于突变基因的数量和类型,轻者可能无症状或仅有轻微贫血,重者则可能出现严重的贫血症状,需要定期输血和铁剂治疗。

对于地中海贫血病患者,日常生活中应避免接触导致溶血的药物和化学物质,如某些抗生素和磺胺类药物。同时,应定期进行血常规检查,监测血红蛋白水平和红细胞形态。在用药方面,应严格遵医嘱,不可自行盲目用药,以免加重病情。对于有生育计划的夫妇,建议进行遗传咨询和产前筛查,以降低后代患病风险。

相关推荐

推荐文章

常见药品

药企列表

微信扫一扫