DMD,即杜氏肌营养不良症,是一种遗传性肌肉疾病,通常影响男性儿童。这种病症会导致肌肉逐渐衰弱和萎缩,最终可能影响心脏和呼吸系统。
DMD的发病机制主要是由于X染色体上的DMD基因发生突变,导致抗肌萎缩蛋白(dystrophin)的缺失或功能异常。这种蛋白在肌肉细胞中起着保护作用,缺乏它会导致肌肉纤维在运动时容易受损。症状通常在儿童3到5岁时开始显现,表现为肌肉无力、行走困难,随着病情进展,患者可能需要轮椅辅助,甚至完全丧失行走能力。此外,心脏和呼吸功能也会受到影响,可能需要定期的心脏监测和呼吸支持。
对于DMD患者,日常生活中应注重肌肉的保养和锻炼,以减缓肌肉萎缩的进程。同时,定期的医疗检查和专业指导对于病情的监控和管理至关重要。患者应在医生的指导下进行合理的治疗和康复训练,避免自行盲目用药,因为不当的用药可能会加剧肌肉损伤或带来其他健康风险。